Przejdź do zawartości
Merck

07-428-I

Przeciwciało anty-fosfo eNOS (Ser1177)

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonim(y):

Syntaza tlenku azotu, śródbłonkowa, konstytutywna NOS, cNOS, EC-NOS, śródbłonkowa NOS, eNOS, NOS typu III, NOSIII

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

Przeciwciało anty-fosfo eNOS (Ser1177), from rabbit, purified by affinity chromatography

biological source

rabbit

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

human

species reactivity (predicted by homology)

bovine (based on 100% sequence homology), mouse (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology), porcine (based on 100% sequence homology), sheep (based on 100% sequence homology), canine (based on 100% sequence homology)

technique(s)

western blot: suitable

NCBI accession no.

NP_000594

UniProt accession no.

P29474

shipped in

wet ice

target post-translational modification

phosphorylation (pSer1177)

Quality Level

100

Gene Information

human ... NOS3(4846)

Application

Kategoria badawcza
Neuroscience
Podkategoria badawcza
Choroby neurodegeneracyjne
Przeciwciało anty-fosfo eNOS (Ser1177) jest wysoce specyficznym króliczym przeciwciałem poliklonalnym, które celuje w eNOS/NOS III i zostało przetestowane w Western Blotting.

Disclaimer

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

General description

NO, wytwarzany przez syntazy tlenku azotu (NOS), jest krytyczną cząsteczką sygnałową zaangażowaną w wiele procesów fizjologicznych, w tym skurcz mięśni, rozszerzenie naczyń krwionośnych, transmisję neuronalną i odpowiedzi immunologiczne. W niektórych z tych efektów pośredniczy reakcja z cyklazą guanylanową (GC) i jej aktywacja, co skutkuje zwiększoną produkcją cGMP. Z okresem półtrwania wynoszącym kilka sekund, NO łatwo dyfunduje przez cytozol i błonę komórkową, umożliwiając mu działanie wewnątrz lub w sąsiedztwie komórki, w której został wyprodukowany. Tlenek azotu (NO) jest nieorganicznym, gazowym wolnym rodnikiem, który przenosi różne komunikaty między komórkami. Wazorelaksacja, neurotransmisja i cytotoksyczność mogą być wzmacniane poprzez odpowiedź komórkową na NO. W produkcji NO pośredniczą członkowie rodziny syntazy tlenku azotu (NOS). NOS katalizuje utlenianie L-argininy w celu wytworzenia L-cytruliny i NO. Sklonowano dwie konstytutywne izoformy, mózgową lub neuronalną NOS (b lub nNOS, typ I) i NOS komórek śródbłonka (eNOS, typ III) oraz jedną indukowalną izoformę (iNOS, typ II). Cytokiny takie jak interferon-gamma (IFN), czynnik martwicy nowotworów (TNF), interleukina-1 i -2 oraz lipopolisacharydy (LPS) powodują wzrost poziomu mRNA, białka i aktywności iNOS. Czynniki stymulujące kinazę białkową C wykazują taki sam wpływ na aktywność iNOS. Ludzka iNOS jest regulowana przez wapń/kalmodulinę (w przeciwieństwie do mysiej NOS2).
~133 kDa obserwowane

Immunogen

Epitop: W pobliżu C-końca
Liniowy peptyd sprzężony z KLH odpowiadający regionowi w pobliżu C-końca ludzkiego eNOS fosforylowanego w Ser1177.

Other Notes

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Zastępuje: 07-428

Physical form

Oczyszczony króliczy poliklonalny w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyna (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.
Oczyszczony przez powinowactwo

Preparation Note

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.

Analysis Note

Evaluated by Western Blotting in untreated and VEGF treated HUVEC cell lysate.

Western Blotting Analysis: 2 µg/mL of this antibody detected phospho eNOS (Ser1177) in 10 µg of VEGF treated HUVEC cell lysate.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mingqiang Wang et al.
Frontiers in cardiovascular medicine, 8, 747497-747497 (2021-10-29)
Background: Extracorporeal cardiac shock waves (ECSW) have great potential in the treatment of coronary heart disease. Endothelial progenitor cells (EPCs) are a class of pluripotent progenitor cells derived from bone marrow or peripheral blood, which have the capacity to migrate
Andrea Tryfonos et al.
European journal of applied physiology (2022-10-29)
Endothelial dysfunction is an early and integral event in the development of atherosclerosis and coronary artery disease (CAD). Reduced NO bioavailability, oxidative stress, vasoconstriction, inflammation and senescence are all implicated in endothelial dysfunction. However, there are limited data examining associations
Hien C Nguyen et al.
The Journal of biological chemistry, 299(3), 102921-102921 (2023-01-22)
Circulating fatty acid-binding protein 3 (FABP3) is an effective biomarker of myocardial injury and peripheral artery disease (PAD). The endothelium, which forms the inner most layer of every blood vessel, is exposed to higher levels of FABP3 in PAD or
Reetu R Singh et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 77(4), 1299-1310 (2021-03-02)
[Figure: see text].
Zoe McArdle et al.
Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 33(7), 1341-1356 (2022-03-31)
Children born with a solitary functioning kidney (SFK) are predisposed to develop hypertension and kidney injury. Glomerular hyperfiltration and hypertrophy contribute to the pathophysiology of kidney injury. Angiotensin-converting enzyme inhibition (ACEi) can mitigate hyperfiltration and may be therapeutically beneficial in
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Powiązane treści

White Paper- Modern Methods in Oxidative Stress Research

"Redox reactions are powerful chemical processes that involve the reduction and oxidation of proteins and metabolites found in living things. The mechanisms that regulate them are key to maintaining homeostasis and the balance between good health and disease pathology. Oxidative stress is the state where the delicate balance of redox biology is upset, and the pathology of oxidative stress are the cellular consequences to such an imbalance."

Pathways and Biomarkers of Oxidative Stress

"Aging: getting older, exhibiting the signs of age, the decline in the physical (and mental) well-being over time, leading to death. Since the beginning of time, man has been obsessed with trying to slow down, stop, or even reverse the signs of aging. Many have gone as far as experimenting with nutritional regimens, eccentric exercises, fantastic rituals, and naturally occurring or synthetic wonder-elements to evade the signs of normal aging. Biologically speaking, what is aging? And what does the latest research tell us about the possibility of discovering the elusive “fountain of youth”? Many advances in our understanding of aging have come from systematic scientific research, and perhaps it holds the key to immortality. Scientifically, aging can be defined as a systems-wide decline in organismal function that occurs over time. This decline occurs as a result of numerous events in the organism, and these events can be classified into nine “hallmarks” of aging, as proposed by López-Otin et al. (2013). Several of the pathologies associated with aging are a direct result of these events going to extremes and may also involve aberrant activation of proliferation signals or hyperactivity. The hallmarks of aging have been defined based on their fulfillment of specific aging related criteria, such as manifestation during normal aging, acceleration of aging if experimentally induced or aggravated, and retardation of aging if prevented or blocked, resulting in increased lifespan. The nine hallmarks of aging are genomic instability, telomere attrition, epigenetic alterations, loss of proteostasis, deregulated nutrient sensing, mitochondrial dysfunction, cellular senescence, stem cell exhaustion, and altered intercellular communication. The biological processes underlying aging are complex. By understanding the hallmarks in greater detail, we can get closer to developing intervention strategies that can make the aging process less of a decline, and more of a recline."

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej