06-966
Przeciwciało anty-CDK1/CDC2 (C-Term)
serum, Upstate®
Synonim(y):
Kinaza zależna od cyklin 1, CDK1, homolog białka kontrolującego podziały komórkowe 2, kinaza białkowa podziału komórkowego 1, kinaza białkowa p34, homolog białka kontrolującego podziały komórkowe 2, kinaza białkowa podziału komórkowego 1, kinaza białkowa p34
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
forma przeciwciała
serum
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
reaktywność gatunkowa
mouse
reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)
hamster (with greater than 90% sequence homology), human (with greater than 90% sequence homology), rat (with greater than 90% sequence homology)
producent / nazwa handlowa
Upstate®
metody
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
hamster ... Cdk1(100766716)
human ... CDK1(983)
mouse ... Cdk1(12534)
rat ... Cdk1(54237)
Opis ogólny
Wejście wszystkich komórek eukariotycznych w mitozę jest regulowane przez aktywację kinazy CDC2. Aktywacja CDC2 jest kontrolowana na kilku etapach, w tym wiązania cykliny i fosforylacji Thr161. Jednak krytycznym krokiem regulacyjnym w aktywacji CDC2 podczas progresji do mitozy wydaje się być defosforylacja Tyr15 i Thr14. Fosforylacja na Tyr15 i hamowanie CDC2 jest przeprowadzane przez kinazy białkowe Wee1 i Myt1, podczas gdy defosforylacja Tyr15 i aktywacja CDC2 jest przeprowadzana przez fosfatazę CDC25. Ekspresja CDC2 odgrywa kluczową rolę w przejściu komórki przez fazę G2/M. Aktywność CDC2 w dzielących się komórkach wzrasta na początku fazy M, co zbiega się z demontażem jądra komórkowego, generowaniem wrzecion mitotycznych i kondensacją chromosomów. Kilka białek, w tym histon H1 i pp60src są substratami dla CDC2.
Immunogen
Liniowy peptyd sprzężony z KLH odpowiadający regionowi w pobliżu C-końca ludzkiego CDK1/CDC2.
Zastosowanie
Analiza immunoprecypitacji: 5 µl tego przeciwciała immunoprecypitowało CDK1/CDC2 (koniec C) z lizatu komórek Balb/3T3/A31. Immunoprecypitowana próbka została następnie poddana analizie Western Blotting.
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Cykl komórkowy, replikacja i naprawa DNA
Cykl komórkowy, replikacja i naprawa DNA
Wykryj Cdk1/Cdc2 za pomocą przeciwciała Anti-Cdk1/Cdc2, CT (królicze przeciwciało poliklonalne), które wykazało skuteczność w IP i WB.
Jakość
Evaluated by Western Blotting in Balb/3T3/A31 cell lysate.
Western Blotting Analysis: A 1:1,000 dilution of this antibody detected CDK1/CDC2 (C-terminus) in Balb/3T3/A31 cell lysate.
Western Blotting Analysis: A 1:1,000 dilution of this antibody detected CDK1/CDC2 (C-terminus) in Balb/3T3/A31 cell lysate.
Opis wartości docelowych
34kDa
Postać fizyczna
Antiserum
królicza surowica odpornościowa zawierająca 0,05% azydku sodu
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania.
Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu i przed zdjęciem nasadki odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek do mikrowirówki i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.
Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu i przed zdjęciem nasadki odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek do mikrowirówki i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.
Komentarz do analizy
Kontrola
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-305, lizat 3T3/A31. Dodać 2,5 μl 2-merkapto-etanolu/100 μl lizatu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 μg zredukowanego lizatu na pas do minigelów.
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-305, lizat 3T3/A31. Dodać 2,5 μl 2-merkapto-etanolu/100 μl lizatu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 μg zredukowanego lizatu na pas do minigelów.
Inne uwagi
Stężenie: Należy zapoznać się z arkuszem danych dla konkretnej partii.
Informacje prawne
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
polecane
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Isabelle Demeestere et al.
Biology of reproduction, 87(1), 3-3 (2012-04-21)
During folliculogenesis, oocytes grow and acquire developmental competence in a mutually dependent relationship with their adjacent somatic cells. Follicle-stimulating hormone (FSH) plays an essential and well-established role in the differentiation of somatic follicular cells, but its function in the development
Proteasomal activity is required to initiate and to sustain translational activation of messenger RNA encoding the stem-loop-binding protein during meiotic maturation in mice.
Yang, Q; Allard, P; Huang, M; Zhang, W; Clarke, HJ
Biology of Reproduction null
Mismatch repair status and the response of human cells to cisplatin.
Elisabetta Pani,Lovorka Stojic,Mahmoud El-Shemerly,Josef Jiricny,Stefano Ferrari
Cell Cycle null
RB activation defect in tumor cell lines.
Broce?o, C; Wilkie, S; Mittnacht, S
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Stephanie Wallace et al.
ACS sensors, 8(9), 3338-3348 (2023-08-23)
Our growing ability to tailor healthcare to the needs of individuals has the potential to transform clinical treatment. However, the measurement of multiple biomarkers to inform clinical decisions requires rapid, effective, and affordable diagnostics. Chronic diseases and rapidly evolving pathogens
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej