06-1049
Przeciwciało anty-Axin-1
from rabbit, purified by affinity chromatography
Synonim(y):
Axin-1, białko hamujące oś 1, hAxin
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
ICC, IHC, WB
Citations:
4
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócbiological source
rabbit
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
purified by
affinity chromatography
species reactivity
mouse, human
technique(s)
immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
mouse ... Axin1(12005)
General description
Axin-1 jest białkiem rusztowania kompleksu niszczenia beta-kateniny i czynnikiem transkrypcyjnym szlaku sygnałowego Wnt. Zmiany w szlaku sygnałowym Wnt są związane z powstawaniem niektórych pierwotnych nowotworów u ludzi. Mutacja aksyny-1 została powiązana z rakiem płaskonabłonkowym jamy ustnej. Axin-1 wiąże się z GSK3alfa i aktywuje szlak sygnałowy Wnt, który jest związany ze wzrostem i rozwojem komórek. Axin-1 jest również powiązany z chorobą Alzheimera.
~110 kDa. Niescharakteryzowane pasmo pojawia się przy ~40 i 45 kDa w niektórych lizatach.
Immunogen
Liniowy peptyd sprzężony z KLH odpowiadający ludzkiej aksynie-1.
Application
Analiza immunocytochemiczna: Rozcieńczenie 1:500 z reprezentatywnej partii wykryło Axin-1 w komórkach A431 i HeLa.
Analiza immunohistochemiczna: rozcieńczenie 1:1000 z reprezentatywnej partii wykryło Axin-1 w ludzkich tkankach nerek i skóry.
Analiza immunohistochemiczna: rozcieńczenie 1:1000 z reprezentatywnej partii wykryło Axin-1 w ludzkich tkankach nerek i skóry.
Anti-Axin-1 Antibody jest przeciwciałem przeciwko Axin-1 do stosowania w WB, IC, IH.
Analysis Note
Evaluated by Western Blot in HEK293 cell lysate.
Western Blot Analysis: 1 µg/mL of this antibody detected Axin-1 on 10 µg of HEK293 cell lysate.
Western Blot Analysis: 1 µg/mL of this antibody detected Axin-1 on 10 µg of HEK293 cell lysate.
Other Notes
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Still not finding the right product?
Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Shiwei Zhou et al.
Pharmaceutics, 13(3) (2021-04-04)
Genetic evidence has indicated that β-catenin plays a vital role in glucose and lipid metabolism. Here, we investigated whether pyrvinium, an anthelmintic agent previously reported as a down-regulator of cellular β-catenin levels, conferred any metabolic advantages in treatment of metabolic
Anuradha Kumari et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 35(4), e21539-e21539 (2021-03-21)
An aberrant accumulation of nuclear β-catenin is closely associated with the augmentation of cancer malignancy. In this work, we report that several microtubule-targeting agents (MTAs) such as vinblastine, taxol, and C12 (combretastatin-2-aminoimidazole analog) inhibit Wnt/β-catenin signaling in oral squamous cell
Yiwei Li et al.
Cell stem cell, 28(1), 63-78 (2020-10-15)
Enormous amounts of essential intracellular events are crowdedly packed inside picoliter-sized cellular space. However, the significance of the physical properties of cells remains underappreciated because of a lack of evidence of how they affect cellular functionalities. Here, we show that