05-779
Przeciwciało anty-Meis 1/2/3, klon 9.2.7
ascites fluid, clone 9.2.7, Upstate®
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
100 μL
1890,00 zł
Wybierz wielkość
Zmień widok
100 μL
1890,00 zł
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
ascites fluid
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
9.2.7, monoclonal
reaktywność gatunkowa
mouse, human
producent / nazwa handlowa
Upstate®
metody
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG1
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... MEIS2(4212)
Opis ogólny
Rodziny czynników transkrypcyjnych Hox, Pbx i Meis tworzą heteromeryczne kompleksy i wiążą DNA poprzez specyficzne domeny homeobox. Meis1, 2 i 3 są członkami rodziny TALE (trzy aminokwasowe rozszerzenie pętli) białek zawierających homeodomeny. Meis1 wiąże się z białkami Hox i Pbx, tworząc kompleksy o różnej specyficzności wiązania DNA. Podobnie jak białka Hox i Pbx, nadekspresja Meis1 w białaczkach szpikowych BHX-2 sugeruje rolę tego białka w onkogenezie. Dwa białka spokrewnione z Meis, Meis2 i Meis3 (oznaczane również odpowiednio jako Mrg1 i Mrg2), mają w dużej mierze podobną sekwencję do Meis1 i ulegają ekspresji w normalnych tkankach, a także w białaczkach szpikowych. W trzustce Meis2 preferencyjnie wiąże się z Pbx1 i razem wiążą się ze specyficznym dla trzustki czynnikiem homeodomeny, Pdx1, w celu tłumienia aktywacji transkrypcyjnej indukowanej przez Pdx1.
Specyficzność
Meis1, Meis2, Meis3 i warianty splicingowe
Immunogen
Białko fuzyjne sprzężone z MBP odpowiadające aminokwasom 60-390 mysiego Meis1
Zastosowanie
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Czynniki transkrypcyjne
Czynniki transkrypcyjne
Wykryj Meis 1/2/3 za pomocą przeciwciała Anti-Meis 1/2/3, klon 9.2.7 (mysie przeciwciało monoklonalne), które działa w IP, WB i IHC.
Jakość
routinely evaluated by immunoblot on nuclear extract from K562 cells
Opis wartości docelowych
Pan ~45-66kDa
Powiązanie
Zastępuje: MABN1071
Postać fizyczna
Wodobrzusze
mysiego wodobrzusza IgG1 zawierającego 0,05% azydku sodu przed dodaniem glicerolu do 30%.
Przechowywanie i stabilność
2 lata w temperaturze -20°C
Komentarz do analizy
Kontrola
Ekstrakt jądrowy K562
Ekstrakt jądrowy K562
Informacje prawne
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Eugeniu Nacu et al.
Nature, 533(7603), 407-410 (2016-04-28)
In salamanders, grafting of a left limb blastema onto a right limb stump yields regeneration of three limbs, the normal limb and two 'supernumerary' limbs. This experiment and other research have shown that the juxtaposition of anterior and posterior limb
Merrick Strotton et al.
Nature methods, 20(9), 1310-1322 (2023-09-01)
Rapid, highly multiplexed, nondestructive imaging that spans the molecular to the supra-cellular scale would be a powerful tool for tissue analysis. However, the physical constraints of established imaging methods limit the simultaneous improvement of these parameters. Whole-organism to atomic-level imaging
The miR-17∼92 cluster contributes to MLL leukemia through the repression of MEIS1 competitor PKNOX1.
Yousaf A Mian et al.
Leukemia research, 46, 51-60 (2016-04-29)
Mixed lineage leukemias have a relatively poor prognosis and arise as a result of translocations between the MLL(KMT2A) gene and one of multiple partner genes. Downstream targets of MLL are aberrantly upregulated and include the developmentally important HOX genes and
Fabrice Bouilloux et al.
eLife, 5 (2016-02-10)
Although cardio-vascular incidents and sudden cardiac death (SCD) are among the leading causes of premature death in the general population, the origins remain unidentified in many cases. Genome-wide association studies have identified Meis1 as a risk factor for SCD. We
Yu Leng Phua et al.
Physiological reports, 3(10) (2015-10-07)
MicroRNAs are small noncoding RNAs that post-transcriptionally regulate mRNA levels. While previous studies have demonstrated that miRNAs are indispensable in the nephron progenitor and ureteric bud lineage, little is understood about stromal miRNAs during kidney development. The renal stroma (marked
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
