Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

05-675

Sigma-Aldrich

Anti-MBP Antibody, clone SKB3

clone SKB3, Upstate®, from mouse

Synonim(y):

Anti-C76307, Anti-Hmbpr, Anti-R75289, Anti-golli-mbp, Anti-jve, Anti-mld, Anti-shi

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

100

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

SKB3, monoclonal

reaktywność gatunkowa

rat, human, mouse

producent / nazwa handlowa

Upstate®

metody

western blot: suitable

izotyp

IgG1κ

numer dostępu NCBI

NM_002385

numer dostępu UniProt

P02686

Warunki transportu

wet ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... MBP(4155)
mouse ... Mbp(17196)
rat ... Mbp(24547)

Specyficzność

Recognizes MBP.

Immunogen

Peptide corresponding to the human myelin basic protein sequence containing amino acid Thr98

Zastosowanie

Detect MBP using this Anti-MBP Antibody, clone SKB3 validated for use in WB.
Research Category
Signaling
Research Sub Category
MAP Kinases

Jakość

routinely evaluated by immunoblot on RIPA lysates from mouse and rat brain tissue preparations

Opis wartości docelowych

18-20 kDa

Postać fizyczna

Format: Purified
Protein G Purified
Protein G Purified immunoglobulin in Immunoaffinity Purified immunoglobulin in 0.02M Phosphate Buffer, 0.25 M NaCl, pH 7.6 with 15 mg/mL BSA containing no preservatives.

Przechowywanie i stabilność

Maintain for 2 years at -20°C from date of shipment. Aliquot to avoid repeated freezing and thawing. For maximum recovery of product, centrifuge the original vial after thawing and prior to removing the cap.

Komentarz do analizy

Control
Brain tissue

Inne uwagi

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

Informacje prawne

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Not finding the right product?  

Try our Narzędzie selektora produktów.

polecane

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Monica Giannotta et al.
EMBO molecular medicine, 6(2), 239-258 (2014-01-01)
Muscular dystrophies are severe genetic diseases for which no efficacious therapies exist. Experimental clinical treatments include intra-arterial administration of vessel-associated stem cells, called mesoangioblasts (MABs). However, one of the limitations of this approach is the relatively low number of cells
Robert Sparks et al.
The Journal of biological chemistry, 294(41), 14896-14910 (2019-08-16)
The metabolic consequences and sequelae of obesity promote life-threatening morbidities. PKCδI is an important elicitor of inflammation and apoptosis in adipocytes. Here we report increased PKCδI activation via release of its catalytic domain concurrent with increased expression of proinflammatory cytokines
Samantha K Barton et al.
Frontiers in neuroscience, 15, 705306-705306 (2021-09-21)
Pathological hallmarks of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), including protein misfolding, are well established in oligodendrocytes. More recently, an RNA trafficking deficit of key myelin proteins has been suggested in oligodendrocytes in ALS but the extent to which this affects myelination
Zhongcan Chen et al.
Human molecular genetics, 26(22), 4494-4505 (2017-10-04)
Pathogenic leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) mutations are recognized as the most common cause of familial Parkinson's disease in certain populations. Recently, LRRK2 mutations were shown to be associated with a higher risk of hormone-related cancers. However, how LRRK2 itself
Identification of multiple in vivo phosphorylation sites in rabbit myelin basic protein.
Martenson, R E, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 258, 930-937 (1983)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Derivation of Functional Oligodendrocyte Progenitor Cells (OPCs) from Human Neural Stem Cell Lines

Derivation and characterization of functional human neural stem cell derived oligodendrocyte progenitor cells (OPCs) that efficiently myelinate primary neurons in culture.

Uzyskanie funkcjonalnych komórek progenitorowych oligodendrocytów (OPC) z linii ludzkich nerwowych komórek macierzystych

Uzyskanie i scharakteryzowanie funkcjonalnych komórek progenitorowych oligodendrocytów (OPC) pochodzących z ludzkich neuronalnych komórek macierzystych, które skutecznie mielinizują pierwotne neurony w hodowli.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej