Przejdź do zawartości
Merck

05-1059

Przeciwciało anty-fosfo-p38α(Thr180/Tyr182), klon 8.78.8, królicze monoklonalne

culture supernatant, clone 8.78.8, from rabbit

Synonim(y):

Białko wiążące CSAID, białko wiążące Csaids, białko wiążące cytokiny hamujące działanie leków przeciwzapalnych, kinaza MAP MXI2, kinaza MAP p38 alfa, białko oddziałujące z MAX 2, kinaza białkowa aktywowana mitogenami p38 alfa, cytokina hamująca działanie leków przeciwzapalnych

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
8.78.8, monoclonal
Species reactivity:
human, vertebrates, mouse
Application:
IF, WB
Citations:
4
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


biological source

rabbit

Quality Level

antibody form

culture supernatant

antibody product type

primary antibodies

clone

8.78.8, monoclonal

species reactivity

human, vertebrates, mouse

technique(s)

immunofluorescence: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

phosphorylation (pThr180/pTyr182)

Gene Information

human ... MAPK14(1432)

General description

38 kDa
Rodzina p38 odnosi się do kinaz SAPK2/3 (Stess-Activated Protein Kinases), podrodziny rodziny JNK/SAPK. Kinazy p38/SAPK są również aktywowane przez stres, w szczególności cytokiny zapalne, napromieniowanie i niektóre toksyny, takie jak anizomycyna i arsenin. SAPK są zaangażowane w wiele stanów patologicznych, w tym stany zapalne, nowotwory i choroby neurodegeneracyjne. Podobnie jak w przypadku innych członków rodziny MAPK (ERK, JNK, p38MAPK i ERK5), p38 jest aktywowany poprzez fosforylację zarówno na resztach treoniny, jak i tyrozyny w motywie podwójnej fosforylacji Thr-X-Tyr, gdzie X to Gly dla p38. Po fosforylacji i uaktywnieniu, p38 kontynuuje fosforylację dalszych celów zarówno w cytoplazmie, jak i jądrze. Niektóre z głównych celów p38 to kinaza MAPKAPK2 i czynnik transkrypcyjny ATF2, które są aktywowane poprzez ich fosforylację.

Immunogen

Epitop: Fosforylowane Thr180/Tyr182
Syntetyczny peptyd odpowiadający aminokwasom otaczającym i obejmującym fosforylowane Thr180/Tyr182 ludzkiego p38α.

Application

Podkategoria badawcza
Kinazy MAP

Mechanizmy zapalne i autoimmunologiczne
Przeciwciało anty-fosfo-p38α(Thr180/Tyr182), klon 8.78.8 wykrywa poziom fosfo-p38α(Thr180/Tyr182) i zostało opublikowane i zatwierdzone do stosowania w WB i IF.

Biochem/physiol Actions

Przewidywana reakcja krzyżowa z wieloma innymi gatunkami na podstawie 100% homologii sekwencji z immunogenem.
To przeciwciało wykrywa p38α po fosforylacji na Thr180/Tyr182.

Physical form

Królicze przeciwciało monoklonalne w supernatancie hodowli zawierającym 0,05% azydku sodu.

Analysis Note

Evaluated by western blot on anisomycin-treated HeLa cell lysate.
Western Blot Analysis: 1:5,000-1:10,000 dilution of this antibody was used to detect p38 phosphorylated on Thr180/Tyr182 in anisomycin-treated HeLa and NIH/3T3 cell lysate.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Still not finding the right product?

Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.


Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Thuy Nguyen Thi et al.
International journal of oncology, 65(1) (2024-06-07)
CD46, a transmembrane protein known for protecting cells from complement‑mediated damage, is frequently dysregulated in various types of cancer. Its overexpression in bladder cancers safeguards the cancer cells against both complement and antibody‑mediated cytotoxicity. The present study explored a new
Tamer S Kaoud et al.
Nature communications, 10(1), 5232-5232 (2019-11-21)
Recently, the targeting of ERK with ATP-competitive inhibitors has emerged as a potential clinical strategy to overcome acquired resistance to BRAF and MEK inhibitor combination therapies. In this study, we investigate an alternative strategy of targeting the D-recruitment site (DRS)
Yu-Ling Tai et al.
PloS one, 11(9), e0163617-e0163617 (2016-09-23)
Growth factor receptor bound protein-7 (Grb7) is a multi-domain adaptor protein that is co-opted by numerous tyrosine kinases involved in various cellular signaling and functions. The molecular mechanisms underlying the regulation of Grb7 remain unclear. Here, we revealed a novel



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
05-105904053252327872