Przejdź do zawartości
Merck

04-808

Przeciwciało przeciw dimetylo-histonowi H3 (Arg2), klon 20.2, królicze monoklonalne

culture supernatant, clone 20.2, Upstate®

Synonim(y):

H3R2me2, histon H3 (di metyl R2)

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
20.2, monoclonal
Species reactivity:
human, vertebrates
Application:
DB, WB, inhibition assay, multiplexing
Citations:
12
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


biological source

rabbit

Quality Segment

antibody form

culture supernatant

antibody product type

primary antibodies

clone

20.2, monoclonal

species reactivity

human, vertebrates

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

dot blot: suitable, inhibition assay: suitable (peptide), multiplexing: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

dimethylation (Arg2)

Gene Information

human ... H3C1(8350)

General description

17kDa
Histony są wysoce konserwatywnymi białkami, które służą jako rusztowanie strukturalne dla organizacji jądrowego DNA w chromatynę. Cztery podstawowe histony, H2A, H2B, H3 i H4, łączą się w oktamer (po 2 cząsteczki każdego z nich). Następnie 146 par zasad DNA owija się wokół oktameru, tworząc nukleosom, podstawową podjednostkę chromatyny. Histony są modyfikowane potranslacyjnie przez działanie enzymów zarówno w jądrze, jak i cytoplazmie. Najczęściej badanymi modyfikacjami są acetylacja, fosforylacja, metylacja i ubikwitynacja. Modyfikacje te mogą zmieniać lokalną architekturę chromatyny lub rekrutować czynniki trans, które rozpoznają określone modyfikacje histonów (hipoteza "kodu histonowego"). Modyfikacje występują głównie na N-końcowych i C-końcowych ogonach, które rozciągają się poza cząsteczkę rdzenia nukleosomu. Metylacja histonu H3 Arg2 jest powszechną modyfikacją wyciszającą, która hamuje trimetylację histonu H3 Lys4.

Immunogen

Epitop: Arg2 histonu H3
Syntetyczny peptyd sprzężony z KLH zawierający sekwencję ...Ame2RTKQ..., w której me2R odpowiada dimetyloargininie 2 ludzkiego histonu H3.

Application

Analiza Dot Blot: AbSurance Histone H3 Antibody Specificity Array (nr kat. 16-667) i Absurance Histone H2A, H2B, H4 Antibody Specificity Array (nr kat. 16-665), które zawierają peptydy histonowe z różnymi modyfikacjami, były sondowane z Cat. 04-808, Anti-dimethyl H3 (Arg2) w rozcieńczeniu 1ug/mL (1:1000). Białka były wizualizowane przy użyciu anty-króliczej IgG osła skoniugowanej z HRP i systemu detekcji chemiluminescencji.

Analiza inhibicji peptydowej:
2 μM peptydu histonu H3 zawierającego dimetylo-Arg2 zniosło wykrywanie histonu H3 przez poprzednią partię anty-dimetylo-histonu H3(Arg2) (rozcieńczenie 1:4000) w immunoblotach ekstraktów kwasu HeLa. Pewną konkurencję sygnału zaobserwowano również w przypadku niezmodyfikowanego peptydu zawierającego Arg2.

Analiza kropek peptydowych:
Rozcieńczenie 1:4,000-1:16,000 poprzedniej partii wykryło tylko peptyd histonu H3 zawierający dimetylo-Arg2. Peptydy zawierające niezmodyfikowany Arg2, dimetylo-Arg17 lub dimetylo-Arg26 nie zostały wykryte.

Beadlyte Histone Peptide Assay:
Rozcieńczenia 1:500-1:48 000 poprzedniej partii wykryły peptyd histonu H3 zawierający dimetylo-Arg2. Nie zaobserwowano reaktywności krzyżowej z peptydami zawierającymi niezmodyfikowany Arg2 lub dimetyloArg 17 lub 26.
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Histony
Przeciwciało anty-dimetylo-histonowe H3 (Arg2), klon 20.2 (królicze przeciwciało monoklonalne) zwalidowane w DB, Mplex, PIA, WB do wykrywania dimetylo-histonu H3 (Arg2) znanego również jako H3R2me2, Histon H3 (di metyl R2).

Biochem/physiol Actions

Rozpoznaje dimetyloargininę przy reszcie 2 histonu H3, Mr 17kDa. Dodatkowe niezidentyfikowane pasma powyżej 50 kDa są wykrywane w niektórych próbkach.
Sekwencja immunizująca jest wysoce konserwatywna ewolucyjnie, więc spodziewana jest szeroka reaktywność krzyżowa.

Physical form

Supernatant hodowlany w 0,05% azydku sodu

Preparation Note

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania.
Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu, a przed zdjęciem nasadki, odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek mikrowirówkowych i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.

Analysis Note

Kontrola
Ekstrakty kwasowe z komórek HeLa
Routinely evaluated by immunoblot on acid-extracted proteins from HeLa cells.

Immunoblot Analysis: A 1:500 (lane 1) and 1:1000 (lane 2) dilution of this lot detected methylated Histone H3 in acid-extracted proteins from HeLa cells.

Other Notes

Zastępuje: 05-808

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Still not finding the right product?

Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.


Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Powiązane treści

Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).






Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
04-80804053252283529