Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

04-1648

Kozie przeciwciało IgG Fab przeciw królikowi, klon RMG01

clone RMG01, from goat

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.46
eCl@ss:
32160702
Clone:
RMG01, monoclonal
Species reactivity:
rabbit
Application:
ELISA, WB
Citations:
-
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

biological source

goat

Quality Segment

100

antibody form

purified antibody

antibody product type

secondary antibodies

clone

RMG01, monoclonal

species reactivity

rabbit

technique(s)

ELISA: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Immunogen

Królicze IgG

Application

Analiza Western Blotting (WB): 2 μg/mL z reprezentatywnej partii wykryło ludzką IgG w nieredukowanej króliczej IgG.
Goat Anti-Rabbit IgG Fab, klon RMG01, Cat. Nr kat. 04-1648, jest wysoce specyficznym kozim przeciwciałem monoklonalnym, które jest skierowane przeciwko króliczym IgG Fab i zostało przetestowane w testach Western Blotting i ELISA.
Kategoria badawcza
Przeciwciała drugorzędowe i kontrolne
Podkategoria badawcza
Przeciwciała drugorzędowe adsorbowane w celu podwójnego znakowania

Biochem/physiol Actions

To przeciwciało reaguje z regionem Fab króliczej IgG. Brak reaktywności krzyżowej z ludzkimi IgG, szczurzymi IgG lub mysimi IgG.

Physical form

Format: Oczyszczony
Kozie przeciwciało monoklonalne w PBS z 1% BSA i 0,09% azydkiem sodu.
Oczyszczone białko G

Preparation Note

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.
Uwaga: Zmienność temperatur w zamrażarce poniżej -20°C może powodować zamarzanie roztworów zawierających glicerol podczas przechowywania.

Analysis Note

ELISA Analysis: The specificity and reactivity of a representative lot was confirmed by ELISA analyses.

Other Notes

Stężenie: Należy zapoznać się z arkuszem danych dla konkretnej partii.

Disclaimer

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Still not finding the right product?

Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.

Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

does not flash

flash_point_c

does not flash

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Powiązane treści

Characterization of Estrogen Receptor α Phosphorylation Sites in Breast Cancer Tissue Using the SNAP i.d® 2.0 System

A major focus of breast cancer research is to understand the mechanisms responsible for disease progression and drug resistance. Toward that end, it has been found that approximately two thirds of all human breast carcinomas overexpress the Estrogen Receptor α (ERα) protein and it remains the primary pharmacological target for endocrine therapy1,2. The normal cellular function of ERα is as a transcription factor that mediates a wide variety of physiological processes, many of which are dependent upon phosphorylation of the receptor at specific amino acid residues3,4. Indeed, ERα is known to be phosphorylated at a multitude of different sites, yet how these all correlate to disease remains unclear5. Here, we interrogated multiple sites of ERα for phosphorylation status by screening an extensive panel of different breast cancer patient samples and other non-breast cancer tissue microarray (TMA) slide samples to determine their relevance to disease.

White Paper: Further considerations of antibody validation and usage.