Przejdź do zawartości
Merck

810600C

Avanti

16:0-12 Doxyl PC

Avanti Research - A Croda Brand 810600C

Synonim(y):

1-palmitoilo-2-stearoylo-(12-doksylo)-sn-glicero-3-fosfocholina

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C46H90N2O10P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
862.19
Kod UNSPSC:
51321705
NACRES:
NA.25

Próba

>99% (TLC)

Formularz

liquid

opakowanie

pkg of 1 × 1 mL (810600C-1mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand 810600C

stężenie

1 mg/mL (810600C-1mg)

typ lipidu

phospholipids
ESR probes

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

Nitroksydowe produkty spinowe Avanti to grupa związków zaprojektowanych do działania jako sondy membranowe. Różne pozycje w łańcuchu hydrofobowym są znakowane nitrotlenkowymi grupami funkcyjnymi, aby umożliwić sondowanie błony na różnych głębokościach. Związki te zostały zsyntetyzowane z 1-palmitoilo-2-hydroksy-sn-glicerolo-3-fosfocholiny, a produkt oczyszczono za pomocą chromatografii kolumnowej. Różne n-doksylowe fosfocholiny zostały ostatnio wykorzystane jako narzędzia biofizyczne do wyjaśnienia transportu błonowego z białkami przenoszącymi fosfatydyloinozytol[1] oraz jako fluorescencyjne wygaszacze w badaniach strukturalnych dwuwarstwy lipidowej.[2]

Opakowanie

Zamknięta ampułka z przezroczystego szkła o pojemności 5 ml (810600C-1 mg)

Uwaga dotycząca przygotowania

Aby zapobiec agregacji, należy przygotować wodne roztwory podstawowe n-DOXYL PCs o stężeniu 2 mM i przechowywać je w plastiku. Rozcieńczyć roztwory podstawowe do 0,03-0,1 mM roztworów do badań EPR.[3] W przypadku preparatów liposomowych do pomiarów wygaszania fluorescencji rozpuścić lipid doksylowy w 150 μl absolutnego etanolu do stężenia 40,3 mM.[2],Informacje uzupełniające

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

does not flash

Temperatura zapłonu (°C)

does not flash


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ling Yan et al.
FEBS letters, 555(3), 545-550 (2003-12-17)
We investigated the ability of tBid (truncated form of Bid) to bind and permeabilize the liposomes (large unilamellar vesicles, LUVs) and release fluorescent marker molecules (fluorescein-isothiocyanate-conjugated dextrans, FITC-dextrans) of various molecular diameters (FD-20, FD-70, FD-250S) from LUVs. Obtained data showed
Kervin O Evans et al.
Biochimica et biophysica acta, 1848(5), 1175-1182 (2015-02-18)
The phenols hydroxytyrosol and tyrosol made abundantly available through olive oil processing were enzymatically transesterified into effective lipophilic antioxidants with cuphea oil. The hydroxytyrosyl and tyrosyl esters made from cuphea oil were assessed for their ability to partition into, locate
L A Falls et al.
The Journal of biological chemistry, 276(26), 23895-23902 (2001-04-20)
The hydrophobic omega-loop within the prothrombin gamma-carboxyglutamic acid-rich (Gla) domain is important in membrane binding. The role of this region in membrane binding was investigated using a synthetic peptide, PT-(1-46)F4W, which includes the N-terminal 46 residues of human prothrombin with
Bhagyashree D Rao et al.
Chemistry and physics of lipids, 226, 104849-104849 (2019-12-15)
pH (low) insertion peptide (pHLIP) is a polypeptide from the third transmembrane helix of bacteriorhodopsin. The pH-dependent membrane insertion of pHLIP has been conveniently exploited for translocation of cargo molecules and as a novel imaging agent in cancer biology due
Local polarity and hydrogen bonding inside the Sec14p phospholipid-binding cavity: high-field multi-frequency electron paramagnetic resonance studies.
Smirnova TI, et al.
Biophysical Journal, 92, 3686-3695 (2007)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej