Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

800810C

Avanti

10:0 DG

1,2-didecanoyl-sn-glycerol, chloroform

Synonim(y):

DG(10:0/10:0/0:0)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H44O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
400.59
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Próba

>99% (TLC)

Formularz

liquid

opakowanie

pkg of 1 × 5 mL (800810C-10mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand 800810C

stężenie

2 mg/mL (800810C-10mg)

typ lipidu

neutral glycerides
neutral lipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C23H44O5/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-22(25)27-20-21(19-24)28-23(26)18-16-14-12-10-8-6-4-2/h21,24H,3-20H2,1-2H3/t21-/m0/s1

Klucz InChI

GNSDEDOVXZDMKM-NRFANRHFSA-N

Opis ogólny

10:0 DG (DDG), zwany również 1,2-didekanoilo-sn-glicerolem, jest substratem dla ludzkiej lipazy trzustkowej (HPL).
W sygnalizacji biochemicznej diacyloglicerol (DAG) funkcjonuje jako drugi lipid sygnalizacyjny i jest produktem hydrolizy fosfolipidu PIP2 (fosfatydyloinozytolobisfosforanu) przez enzym fosfolipazę C (PLC) (enzym związany z błoną), który w tej samej reakcji wytwarza trisfosforan inozytolu (IP3). Chociaż trisfosforan inozytolu (IP3) dyfunduje do cytozolu, DAG pozostaje w błonie plazmatycznej ze względu na swoje właściwości hydrofobowe. IP3 stymuluje uwalnianie jonów wapnia z gładkiego retikulum endoplazmatycznego, podczas gdy DAG jest fizjologicznym aktywatorem kinazy białkowej C (PKC). Produkcja DAG w błonie ułatwia translokację PKC z cytozolu do błony plazmatycznej.
Diacyloglicerol naśladuje działanie promujących nowotwory związków estrów florbolowych.

Zastosowanie

10:0 DG został użyty w monomolekularnym preparacie filmowym do badań enzymatycznych. Może być stosowany w teście aktywności kinazy diacyloglicerolowej (DGK) w komórkach DDT1-MF2 oraz w homogenacie kłębuszków nerkowych szczurów z cukrzycą.

Opakowanie

30 ml bursztynowa wąska szklana butelka z zakrętką (800810C-10mg)

Przechowywanie i stabilność

Diacyloglicerole są wygodnie przechowywane w roztworach chloroformu w szklanych fiolkach z zakrętkami wyłożonymi PTFE w temperaturze -20°C. W tych warunkach migracja acylowa jest minimalna. Podczas obchodzenia się z roztworami chloroformu należy unikać plastiku.

Inne uwagi

Dostarczanie do komórek:
Wysuszyć próbki diacyloglicerolu w chloroformie, używając strumienia azotu. Rozpuścić pozostałość w odpowiedniej objętości etanolu lub DMSO, a następnie rozcieńczyć do pożądanego środowiska wodnego.
Efektywne stężenie:
Większość odpowiedzi biologicznych nasyca się przy 20 do 250 μM sn-1,2-dioktanoiloglicerolu. Tylko izomery sn-1,2 wydają się być aktywne.
Środki ostrożności: Ponieważ krótkołańcuchowe diacyloglicerole naśladują działanie promujących nowotwory diestrów florbolowych w wielu układach biologicznych, należy zachować szczególną ostrożność podczas obchodzenia się z nimi. Traktowanie roztworów, naczyń i innych artykułów 1N NaOH przed myciem lub wyrzuceniem zniszczy diacyloglicerole.

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

does not flash

Temperatura zapłonu (°C)

does not flash


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chitosan does not inhibit enzymatic action of human pancreatic lipase in Langmuir monolayers of 1, 2-didecanoyl-glycerol (DDG)
Souza AL, et al.
Colloids and Surfaces, B: Biointerfaces, 123, 870-877 (2014)
Biochemical characterization of Yarrowia lipolytica LIP8, a secreted lipase with a cleavable C-terminal region
Kamoun J, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Molecular and Cell Biology of Lipids, 1851(2), 129-140 (2015)
Effects of vitamin E and its derivatives on diabetic nephropathy in Rats and identification of diacylglycerol kinase subtype involved in the improvement of diabetic nephropathy
Kakehi T, et al.
Functional Foods in Health and Disease, 7(10), 816-832 (2017)
Importance of chroman ring and tyrosine phosphorylation in the subtype-specific translocation and activation of diacylglycerol kinase alpha by d-alpha-tocopherol
Fukunaga-Takenaka R, et al.
Genes Cells, 10(4), 311-319 (2005)
B R Ganong et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 83(5), 1184-1188 (1986-03-01)
The specificity of protein kinase C activation by sn-1,2-diacylglycerols and analogues was investigated by using a Triton X-100 mixed micellar assay [Hannun, Y. A., Loomis, C. R. & Bell, R. M. (1985) J. Biol. Chem. 260, 10039-10043]. Analogues containing acyl

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej