Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
700052P
Avanti
22(R)-hydroxycholesterol-d7
Avanti Research™ - A Croda Brand
Synonim(y):
25,26,26,26,27,27,27-heptadeuterocholest-5-ene-3β,22R-diol
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H39O2D7
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
409.70
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41141804
NACRES:
NA.25
Polecane produkty
opis
cholest-5-ene-3β,22(R)-diol-d7
Próba
>99% (TLC)
Formularz
powder
opakowanie
pkg of 1 × 1 mg (700052P-1mg)
producent / nazwa handlowa
Avanti Research™ - A Croda Brand
Zastosowanie
lipidomics
metabolomics
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
Opis ogólny
22(R)-hydroksycholesterol jest diastereomerem 22(S)-hydroksycholesterolu. Występuje w mózgu noworodków. 22(R)-hydroksycholesterol-d7 jest deuterowaną formą 22(R)-hydroksycholesterolu.
Działania biochem./fizjol.
22(R)-hydroksycholesterol (22(R)-HC) jest ligandem receptora wątrobowego X (LXR) i jest kluczem do aktywacji receptora.. 22(R)-HC promuje osteogenezę mezenchymalnych komórek macierzystych wraz z innymi oksysterolami. Reguluje również homeostazę cholesterolu i hamuje progresję nowotworu prostaty. Niski poziom 22(R)-HC jest obserwowany w chorobie Alzheimera i może być związany ze stanem zapalnym układu nerwowego i chorobami neurodegeneracyjnymi.
Opakowanie
Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (700052P-1mg)
Informacje prawne
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Megan M Augustin et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 82(6), 991-1003 (2015-05-06)
Steroid alkaloids have been shown to elicit a wide range of pharmacological effects that include anticancer and antifungal activities. Understanding the biosynthesis of these molecules is essential to bioengineering for sustainable production. Herein, we investigate the biosynthetic pathway to cyclopamine
Combined treatment with 9-cis beta-carotene and 22R-hydroxycholesterol augments cholesterol efflux in macrophages
Mahler L, et al.
Algal research, 44, 101700-101700 (2019)
Hyunmi Kim et al.
Biochimica et biophysica acta, 1859(8), 1056-1070 (2016-05-22)
MAP kinase phosphatase (MKP)-1 plays a pivotal role in controlling MAP kinase (MAPK)-dependent (patho) physiological processes. Although MKP-1 gene expression is tightly regulated at multiple levels, the underlying mechanistic details remain largely unknown. In this study, we demonstrate that MKP-1
Jin-Sun Lee et al.
Stem cell research & therapy, 8(1), 276-276 (2017-12-07)
Oxysterols, oxygenated by-products of cholesterol biosynthesis, play roles in various physiological and pathological systems. However, the effects of oxysterols on periodontal regeneration are unknown. This study investigated the effects of the specific oxysterol combination of 22(S)-hydroxycholesterol and 20(S)-hydroxycholesterol (SS) on
Chih-Pin Chuu et al.
Anticancer research, 30(9), 3643-3648 (2010-10-15)
Previously, we and other groups reported that liver X receptor (LXR) agonists T0901317, 22(R)-hydroxycholesterol, and 24(S)-hydroxycholesterol suppressed the proliferation of prostate and breast cancer cells. In this study, we report that T0901317 and 22(R)-hydroxycholesterol treatment inhibited the proliferation of different
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej