Przejdź do zawartości
Merck

700032P

Avanti

5α,6α-epoxycholestanol

Avanti Research - A Croda Brand

Synonim(y):

5α,6α-epoxy-cholesterol; 5α,6α-epoxy-5α-cholestan-3β-ol; cholesterol-5α,6α-epoxide; 110804

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H46O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
402.65
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

opis

cholestanol, 5α,6α-epoxy

Próba

>99% (TLC)

Postać

powder

opakowanie

pkg of 1 × 5 mg (700032P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C27H46O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-20-15-24-27(29-24)16-19(28)11-14-26(27,5)23(20)12-13-25(21,22)4/h17-24,28H,6-16H2,1-5H3/t18-,19+,20+,21-,22+,23+,24+,25-,26-,27+/m1/s1

Klucz InChI

PRYIJAGAEJZDBO-ZEQHCUNVSA-N

Opis ogólny

5α,6α-epoxycholestanol (5α,6α-EC) is generated by cholesterol epoxidation and is a diastereoisomer of 5β,6β-epoxycholestanol (5β,6β-EC).

Zastosowanie

5α,6α-epoxycholestanol has been used as a sterol internal standard in ultra-performance liquid chromatography–high resolution mass spectrometry (UPLC-ESI-HRMS) analysis to quantify mice brain sterols. It may be used in calibration curve generation for the quantification of phytosterols in food samples and as an internal standard for oxysterol quantification in biological samples by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS)

Działania biochem./fizjol.

5α,6α-epoxycholestanol (5α,6α-EC) is a liver X receptor (LXR) antagonist. It mimics cholesterol in phosphatidylcholine vesicles and is a substrate for acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase (ACAT). 5α,6α-EC is employed in anticancer treatments. It is catabolized by the enzyme cholesterol-5,6-epoxide hydrolase (ChEH) enzyme to 3β,5α,6β-triol. 5α,6α-EC impairs redox state and affects atherogenesis. The levels of 5α,6α-EC is elevated in hypercholesterolemia and mediates steroid receptor coactivator (SRC) recruitment.

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700032P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Identification of 5alpha, 6alpha-epoxycholesterol as a novel modulator of liver X receptor activity
Berrodin TJ, et al.
Molecular Pharmacology, 78(6), 1046-1058 (2010)
Development and validation of methodologies for the quantification of phytosterols and phytosterol oxidation products in cooked and baked food products
Menendez-Carreno M, et al.
Journal of Chromatography A, 1428, 316-325 (2016)
The influence of an obesogenic diet on oxysterol metabolism in C57BL/6J mice
Wooten JS, et al.
Cholesterol, 2014 (2014)
Improvement of 5, 6alpha-epoxycholesterol, 5, 6beta-epoxycholesterol, cholestane-3beta, 5alpha, 6beta-triol and 6-oxo-cholestan-3beta, alpha-diol recovery for quantification by GC/MS
Soules R, et al.
Chemistry and Physics of Lipids, 207, 92-98 (2017)
Cholesterol is superior to 7-ketocholesterol or 7alpha-hydroxycholesterol as an allosteric activator for acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase 1
Zhang Y, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 278(13), 11642-11647 (2003)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej