Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

M1875

Sigma-Aldrich

Sodium malonate dibasic monohydrate

≥98% (non-aqueous titration)

Synonim(y):

Malonic acid disodium salt monohydrate, Propanedioic acid disodium salt monohydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 G
237,00 zł
100 G
596,00 zł
500 G
2500,00 zł

237,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(4)

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 G
237,00 zł
100 G
596,00 zł
500 G
2500,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH2(CO2Na)2 · H2O
Numer CAS:
26522-85-0
Masa cząsteczkowa:
166.04
Beilstein:
3772420
Numer WE:
205-514-0
Numer MDL:
MFCD00002708
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57654361
NACRES:
NA.22

237,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

200

Próba

≥98% (non-aqueous titration)

ciąg SMILES

O.[Na].OC(=O)CC(O)=O

InChI

1S/C3H4O4.2Na/c4-2(5)1-3(6)7;;/h1H2,(H,4,5)(H,6,7);;/q;2*+1/p-2

Klucz InChI

PRWXGRGLHYDWPS-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Dwuzasadowy monohydrat malonianu sodu, znany również jako monohydrat soli disodowej kwasu malonowego, jest powszechnie stosowany jako budulec w reakcjach organicznych do syntezy złożonych związków.

Zastosowanie

Sodium malonate dibasic monohydrate can be used as a ligand to synthesize:
  • Bis(cyclopentadienyl)molybdenum malonate using molybdenocene dichloride in the presence of water[1].
  • Malonato complexes of manganese using manganese dichloride and 1,10-phenanthroline in the presence of methanol[2].
  • Metal-organic based polymeric complex using transition metal compound and urotropine[3].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000417737
0000417736
0000362784
0000362784
0000417737

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Two new supramolecular malonato complexes of manganese (II): synthesis, crystal structure and magnetic property
Sain S, et al.
Inorganica chimica acta, 351, 12-20 (2003)
Idainés Feliciano et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 14(7), 1109-1117 (2009-06-19)
Two water-soluble molybdenocene complexes containing oxygen chelating ligands, maltolato and malonate, have been synthesized to elucidate the role of the ancillary ligands in the molybdenocene cytotoxic activity. The structural characterizations of these species by 1H NMR and IR spectroscopies suggest
Sanjit Konar et al.
Inorganic chemistry, 42(8), 2545-2552 (2003-04-15)
Two new metal-organic based polymeric complexes, [Cu(4)(O(2)CCH(2)CO(2))(4)(L)].7H(2)O (1) and [Co(2)(O(2)CCH(2)CO(2))(2)(L)].2H(2)O (2) [L = hexamethylenetetramine (urotropine)], have been synthesized and characterized by X-ray crystal structure determination and magnetic studies. Complex 1 is a 1D coordination polymer comprising a carboxylato bridged Cu(4)
Milya Davlieva et al.
Nucleic acids research, 43(9), 4758-4773 (2015-04-22)
LiaR is a 'master regulator' of the cell envelope stress response in enterococci and many other Gram-positive organisms. Mutations to liaR can lead to antibiotic resistance to a variety of antibiotics including the cyclic lipopeptide daptomycin. LiaR is phosphorylated in
Alessio Innocenti et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(3), 573-578 (2005-01-25)
A detailed inhibition study of five carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isozymes with carboxylates including aliphatic (formate, acetate), dicarboxylic (oxalate, malonate), hydroxy/keto acids (l-lactate, l-malate, pyruvate), tricarboxylic (citrate), or aromatic (benzoate, tetrafluorobenzoate) representatives, some of which are important intermediates in
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej