Przejdź do zawartości
Merck

E2000

Ergosterol

95%

Synonim(y):

3β-Hydroxy-5,7,22-ergostatriene, 5,7,22-Ergostatrien-3β-ol, Provitamin D2

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C28H44O
Numer CAS:
57-87-4
Masa cząsteczkowa:
396.65
EC Number:
200-352-7
UNSPSC Code:
12352103
MDL number:
MFCD00003623
Beilstein/REAXYS Number:
2338604

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

Ergosterol, 95%

InChI

1S/C28H44O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,18-20,22,24-26,29H,11-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,26-,27-,28+/m0/s1

InChI key

DNVPQKQSNYMLRS-APGDWVJJSA-N

SMILES string

[H][C@@]1(CC[C@@]2([H])C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C)[C@H](C)\C=C\[C@H](C)C(C)C

assay

95%

optical activity

[α]23/D −127.5°, c = 1.2 in chloroform

mp

156-158 °C (lit.)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

hcodes

H413

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 4

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
12910MR
10222AZ
06715LU
05008PA
03402JO

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Wen Wu et al.
Journal of natural products, 74(5), 1303-1308 (2011-03-25)
Two new cyclic pentapeptides (1 and 2) and the known blazein (3), ganodesterone (4), ergosterin (5), cerevisterol (6), 24-methylcholesta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one (7), 5,8-epidioxyergosta-6,22-dien-3-ol (8), 16-α-d-mannopyranosyloxyisopimar-7-en-19-oic acid (9), and 16-hydroxy isopimar-7-en-19-oic acid (10) have been isolated from the crude extract of an endolichenic
Michael Zick et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(18), E2290-E2297 (2015-04-23)
Sec17 [soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor (NSF) attachment protein; α-SNAP] and Sec18 (NSF) perform ATP-dependent disassembly of cis-SNARE complexes, liberating SNAREs for subsequent assembly of trans-complexes for fusion. A mutant of Sec17, with limited ability to stimulate Sec18, still strongly enhanced fusion
Shwu-Jen Wu et al.
Journal of natural products, 73(11), 1756-1762 (2010-10-30)
Ten new triterpenoids, camphoratins A-J (1-10), along with 12 known compounds were isolated from the fruiting body of Taiwanofungus camphoratus. Their structures were established by spectroscopic analysis and chemical methods. Compound 10 is the first example of a naturally occurring
Cen Jiang et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 68(4), 778-785 (2012-12-12)
To explore the mechanisms underlying azole resistance in clinical isolates of Candida tropicalis collected in China by focusing on their efflux pumps, respiratory status and azole antifungal target enzyme. Fifty-two clinical isolates of C. tropicalis were collected from five hospitals
Nuo Sun et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 57(1), 532-542 (2012-11-14)
Mitochondrial dysfunction in pathogenic fungi or model yeast causes altered susceptibilities to antifungal drugs. Here we have characterized the role of mitochondrial complex I (CI) of Candida albicans in antifungal susceptibility. Inhibitors of CI to CV, except for CII, increased
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej