Przejdź do zawartości
Merck

E152

Epiboxidine hydrochloride

Synonim(y):

exo-2-(3-Methyl-5-isoxazolyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane hydrochloride

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H14N2O · HCl
Numer CAS:
188895-96-7
Masa cząsteczkowa:
214.69
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
57654150
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
MFCD01321042

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

InChI

1S/C10H14N2O.ClH/c1-6-4-10(13-12-6)8-5-7-2-3-9(8)11-7;/h4,7-9,11H,2-3,5H2,1H3;1H/t7-,8-,9+;/m0./s1

SMILES string

Cl.Cc1cc(on1)[C@H]2C[C@@H]3CC[C@H]2N3

InChI key

NSMIYECGCNTSSS-CTERPIQNSA-N

color

yellow

solubility

H2O: 22 mg/mL

storage temp.

−20°C

Biochem/physiol Actions

Potent nicotinic acetylcholine receptor agonist; analog of epibatidine

Disclaimer

Hygroscopic
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
117H4637

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

B Badio et al.
European journal of pharmacology, 321(2), 189-194 (1997-02-26)
Synthetic (+/-)-epiboxidine (exo-2-(3-methyl-5-isoxazolyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane) is a methylisoxazole analog of the alkaloid epibatidine, itself a potent nicotinic receptor agonist with antinociceptive activity. Epiboxidine contains a methylisoxazolyl ring replacing the chloropyridinyl ring of epibatidine. Thus, it is also an analog of another nicotinic
Manuel Tsiang et al.
Biochemistry, 50(10), 1567-1581 (2011-01-13)
We have developed a homogeneous time-resolved fluorescence resonance energy transfer (FRET)-based assay that detects the formation of HIV-1 integrase (IN) dimers. The assay utilizes IN monomers that express two different epitope tags that are recognized by their respective antibodies, coupled

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej