Przejdź do zawartości
Merck

ALD00578

Sigma-Aldrich

2-Bromopyridin-3-yl sulfurofluoridate

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

500 MG
169,00 zł

169,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
500 MG
169,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H3BrFNO3S
Masa cząsteczkowa:
256.05
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

169,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5160

temp. przejścia

flash point >230 °F

gęstość

1.8283 g/mL

temp. przechowywania

2-8°C

Zastosowanie

2-bromopirydyno-3-ylo sulfurofluoridan może być stosowany w katalizowanej Pd reakcji krzyżowego sprzęgania Suzuki-Miyuara. Funkcjonalność fluorosiarczanu została wykazana przez Sharplessa i współpracowników jako posiadająca odmienną reaktywność w porównaniu z innymi grupami funkcyjnymi stosowanymi w reakcjach Suzuki-Miyuara, takimi jak bromki, chlorki i triflaty. Ta nieodłączna właściwość zapewnia duży potencjał dla selektywnych sprzężeń Suzuki-Miyuara dla chemoselektywnych sekwencji reakcji.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

This article details the latest progress in synthesizing alkylsulfonyl fluorides through different approaches that utilize photoredox catalysis, electrocatalysis, transition-metal catalysis, and organocatalysis. The alkylsulfonyl fluorides thus prepared could be utilized further in sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx) click reactions.

Powiązane treści

The Sharpless Lab pursues useful new reactivity and general methods for selectively controlling chemical reactions.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej