Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

ALD00378

Sigma-Aldrich

Wasa-Yu MPAA Ligand

Synonim(y):

(S)-3-(2,6-Difluorophenyl)-2-((((4-(trichloromethyl)heptan-4- yl)oxy)carbonyl)amino)propanoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H22Cl3F2NO4
Numer CAS:
1346641-35-7
Masa cząsteczkowa:
460.73
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
329772660
NACRES:
NA.22

Postać

solid

przydatność reakcji

reaction type: C-H Activation
reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

tw

521.1 °C±50.0 °C

gęstość

1.365 g/cm3±0.06 g/cm3

grupa funkcyjna

amine
carboxylic acid

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(O)[C@@H](NC(OC(CCC)(CCC)C(Cl)(Cl)Cl)=O)CC1=C(F)C=CC=C1F

InChI

1S/C18H22Cl3F2NO4/c1-3-8-17(9-4-2,18(19,20)21)28-16(27)24-14(15(25)26)10-11-12(22)6-5-7-13(11)23/h5-7,14H,3-4,8-10H2,1-2H3,(H,24,27)(H,25,26)/t14-/m0/s1

Klucz InChI

MYNBDMWXOQDYED-AWEZNQCLSA-N

Zastosowanie

The Wasa-Yu MPAA Ligand has been reported by Yu and coworkers to promote the enantioselective C-H activation of cyclopropanes. This transformation is carried out through the coupling of organoboron reagents using palladium-mediated catalysis.

Inne uwagi

Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C–H Activation of Cyclopropanes

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Powiązane treści

Yu Group – Professor Product Portal

The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej