Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

96260

Sigma-Aldrich

Z-Gly-Phe

≥99.0%

Synonim(y):

Z-glycyl-L-phenylalanine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2OOCNHCH2CONHCH(CH2C6H5)COOH
Numer CAS:
1170-76-9
Masa cząsteczkowa:
356.37
Beilstein:
2182728
Numer WE:
214-626-9
Numer MDL:
MFCD00037264
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
57653752
NACRES:
NA.22

Próba

≥99.0%

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]20/D +40±1°, c = 2.5% in ethanol

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

125-132 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

OC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)CNC(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C19H20N2O5/c22-17(12-20-19(25)26-13-15-9-5-2-6-10-15)21-16(18(23)24)11-14-7-3-1-4-8-14/h1-10,16H,11-13H2,(H,20,25)(H,21,22)(H,23,24)/t16-/m0/s1

Klucz InChI

FLGYJBNDDWLTQR-INIZCTEOSA-N

Inne uwagi

Z-protected dipeptide employed in the Anteunis′ test to determine racemization in peptide coupling
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBS6763V
BCBN7238V
BCBK7063V
BCBH5673V
BCBC1314V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

T J Wheeler
Biochimica et biophysica acta, 979(3), 331-340 (1989-03-13)
Three compounds which inhibit glucose transport in rat adipocytes have been proposed to act directly on the glucose transporter protein. We tested these proposals by examining the effects of the compounds on the stereospecific glucose uptake catalyzed by adipocyte membrane
M Roth et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 135(1), 65-71 (1983-11-30)
A method has been designed for the assay of pancreatic carboxypeptidase A in blood serum. It uses Z-Gly-Phe as the substrate and fluorimetric determination of the released phenylalanine in an amino acid analyser, which yields a measure of free carboxypeptidase
J L Roe et al.
Experimental cell research, 181(2), 542-550 (1989-04-01)
Metalloendoproteases have been implicated in a variety of fusion processes including plasma membrane fusion and exocytosis. As a prerequisite to skeleton formation in the sea urchin embryo, primary mesenchyme cells undergo fusion via filopodia to form syncytia. The spicule is
G Kuznetsov et al.
The Journal of biological chemistry, 267(6), 3932-3939 (1992-02-25)
HepG2 cells were employed as model system to investigate potential relationships between early protein processing and Ca2+ storage by the endoplasmic reticulum. Ca2+ was required for glycoprotein processing and export by intact cells. The processing and export of alpha 1-antitrypsin
R A Firestone et al.
Journal of medicinal chemistry, 25(5), 539-544 (1982-05-01)
Bioactive primary and secondary amines, when acylated with the Z-Gly-Phe group, are transported into pinocytic cells, such as macrophages, P-815 mastocytoma, SV-40 3T3, and leukemia 1210, much faster than the parent compounds. Amines such as lysosomotropic detergents [R. A. Firestone
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej