Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

929433

Sigma-Aldrich

Opto-pomalidomide-C2-NH2 hydrochloride

≥95%

Synonim(y):

Chlorowodorek 4,5-dimetoksy-2-nitrobenzylo 3-(4-((2-aminoetylo)amino)-1,3-dioksoindolin-2-ylo)-2,6-dioksopiperydyno-1-karboksylanu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 MG
1810,00 zł

1810,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
50 MG
1810,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H25N5O10 · xHCl
Masa cząsteczkowa:
555.49 (free base basis)
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.21

1810,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

ligand

pomalidomide

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

Formularz

powder

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COC1=CC(COC(N2C(CCC(N3C(C4=CC=CC(NCCN)=C4C3=O)=O)C2=O)=O)=O)=C(C=C1OC)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C25H25N5O10/c1-38-18-10-13(17(30(36)37)11-19(18)39-2)12-40-25(35)29-20(31)7-6-16(23(29)33)28-22(32)14-4-3-5-15(27-9-8-26)21(14)24(28)34/h3-5,10-11,16,27H,6-9,12,26H2,1-2H3

Klucz InChI

QEGZOUGKLQLVHL-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Blok budulcowy degradera białek chlorowodorku opto-pomalidomidu-C2-NH2 umożliwia syntezę cząsteczek do indukowanej światłem ukierunkowanej degradacji białek i 11779 (chimer proteolizy-ukierunkowania). Ten koniugat zawiera ligand rekrutujący Cereblon (CRBN), sztywny łącznik i wiszącą aminę do reaktywności z kwasem karboksylowym na docelowym ligandzie. Ponieważ nawet niewielkie zmiany w ligandach i wiązaniach krzyżowych mogą wpływać na tworzenie trójskładnikowego kompleksu między celem, ligazą E3 i degraderem, wiele analogów jest przygotowywanych do badań przesiewowych w celu optymalnej degradacji celu. W przypadku stosowania z innymi blokami budulcowymi degradera białek z końcową aminą, równoległa synteza może być wykorzystana do szybszego generowania bibliotek degraderów, które charakteryzują się zmienną długością wiązań krzyżowych, składem i ligandem ligazy E3.

Technology Spotlight: Bloki konstrukcyjne degraderów do ukierunkowanej degradacji białek

Bloki konstrukcyjne degraderów białek

Inne uwagi

Wpływ długości łącznika na aktywność PROTAC

Ukierunkowana degradacja białek: od biologii chemicznej do odkrywania leków

Małocząsteczkowe PROTACS: Nowe podejścia do degradacji białek

Indukowana światłem kontrola niszczenia białek przez opto-PROTAC

Ukierunkowana degradacja białek przez małe cząsteczki

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H360D

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000188135
0000179964
0000188135
0000179964

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jing Liu et al.
Science advances, 6(8), eaay5154-eaay5154 (2020-03-05)
By hijacking endogenous E3 ligase to degrade protein targets via the ubiquitin-proteasome system, PROTACs (PRoteolysis TArgeting Chimeras) provide a new strategy to inhibit protein targets that were regarded as undruggable before. However, the catalytic nature of PROTAC potentially leads to
Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of
Kedra Cyrus et al.
Molecular bioSystems, 7(2), 359-364 (2010-10-06)
Conventional genetic approaches have provided a powerful tool in the study of proteins. However, these techniques often preclude selective manipulation of temporal and spatial protein functions, which is crucial for the investigation of dynamic cellular processes. To overcome these limitations
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is
Philipp M Cromm et al.
Cell chemical biology, 24(9), 1181-1190 (2017-06-27)
Traditional pharmaceutical drug discovery is almost exclusively focused on directly controlling protein activity to cure diseases. Modulators of protein activity, especially inhibitors, are developed and applied at high concentration to achieve maximal effects. Thereby, reduced bioavailability and off-target effects can

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej