Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
1 G
826,00 zł
826,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 G
826,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H6O4
Masa cząsteczkowa:
130.10
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12162002
NACRES:
NA.23
826,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥98%
Formularz
crystals
kolor
white
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
O1C(C(=O)OCC1=O)C
InChI
1S/C5H6O4/c1-3-5(7)8-2-4(6)9-3/h3H,2H2,1H3
Klucz InChI
MVXNGTMKSZHHCO-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
3-metyloglikolid (MG) to sześcioczłonowy lakton składający się z jednej jednostki laktylowej (L) i jednej jednostki glikolowej (G), stosowany do syntezy polimeru poli (kwas mlekowy-co-glikolowy) (PLGA). Polimeryzacja MG przebiega według tego samego mechanizmu, co polimeryzacja glikolidu (GA) i laktydu (LA), a powstałe polimery posiadają dokładną alternatywną sekwencję glikolidu (GA) i laktydu (LA). Polimery na bazie PLGA wykonane z MG doskonale unikają wady struktury z długimi blokami glikolowymi, wykazują doskonałą rozpuszczalność w popularnych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak acetonitryl, aceton, dioksan, DCM i THF, rozwiązując w ten sposób długotrwały ból głowy związany z nierozpuszczalnością i przebarwieniami polimerów na bazie PLGA, zapewniając dużą wygodę w badaniach i zastosowaniach związanych z dostarczaniem leków.
Poli(kwas mlekowy-co-glikolowy) (PLGA) jest biokompatybilnym i biodegradowalnym polimerem, który został zatwierdzony przez FDA do zastosowań biomedycznych i farmaceutycznych. Polimery na bazie PLGA mogą być syntetyzowane z kopolimeryzacji glikolidu (GA) i laktydu (LA), a PLGA, które zawierają do 1:1 stosunek jednostek mlekowych do glikolowych, mają praktyczne znaczenie. Jednak kopolimeryzacja glikolidu (GA) i laktydu (LA) zazwyczaj skutkuje szerokim zakresem składu i losowym charakterem blokowym ze względu na znacznie wyższą reaktywność GA i drastyczne warunki polimeryzacji. Tak więc, proste użycie równomolowych ładunków GA i LA skutkuje polimerami zawierającymi dłuższe bloki glikolowe. Wpływa to niekorzystnie na rozpuszczalność i PDI kopolimeru. Kopolimeryzacja GA i LA w stanie stopionym była często stosowana do przygotowania PLGA o wysokiej zawartości glikolu. W tych warunkach transestryfikacja polimeru in situ zarówno randomizuje sekwencję, jak i poszerza rozkład, a także powoduje znaczne odbarwienie powstałego kopolimeru PLGA
Poli(kwas mlekowy-co-glikolowy) (PLGA) jest biokompatybilnym i biodegradowalnym polimerem, który został zatwierdzony przez FDA do zastosowań biomedycznych i farmaceutycznych. Polimery na bazie PLGA mogą być syntetyzowane z kopolimeryzacji glikolidu (GA) i laktydu (LA), a PLGA, które zawierają do 1:1 stosunek jednostek mlekowych do glikolowych, mają praktyczne znaczenie. Jednak kopolimeryzacja glikolidu (GA) i laktydu (LA) zazwyczaj skutkuje szerokim zakresem składu i losowym charakterem blokowym ze względu na znacznie wyższą reaktywność GA i drastyczne warunki polimeryzacji. Tak więc, proste użycie równomolowych ładunków GA i LA skutkuje polimerami zawierającymi dłuższe bloki glikolowe. Wpływa to niekorzystnie na rozpuszczalność i PDI kopolimeru. Kopolimeryzacja GA i LA w stanie stopionym była często stosowana do przygotowania PLGA o wysokiej zawartości glikolu. W tych warunkach transestryfikacja polimeru in situ zarówno randomizuje sekwencję, jak i poszerza rozkład, a także powoduje znaczne odbarwienie powstałego kopolimeru PLGA
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Synthesis of O-(2′-Bromopropionyl)glycolic Acid and Its Polymerization: Synthesis of an Alternating Lactic and Glycolic Acid Copolymer.
Rebert WN
Macromolecules, 27, 5533-5535 (1994)
Synthesis of poly(D,L-lactic acid-alt-glycolic acid) from D,L-3-methylglycolide
Dong CM, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 38, 4179-4184 (2000)
Lin Yu et al.
Biomacromolecules, 12(4), 1290-1297 (2011-03-03)
This paper reports the influence of sequence structures of block copolymers composed of poly(lactic acid-co-glycolic acid) (PLGA) and poly(ethylene glycol) (PEG) on their thermogelling aqueous behaviors. A series of thermogelling PLGA-PEG-PLGA triblock copolymers with similar chemical compositions and block lengths
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
