Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

901417

Sigma-Aldrich

N-((1S,2S)-1-((R)-4-Isobutyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-methylbutyl)acetamide

Synonim(y):

Chiral APAO ligand

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H26N2O2
Numer CAS:
2083655-63-2
Masa cząsteczkowa:
254.37
Kod UNSPSC:
12352202

Postać

powder or crystals

przydatność reakcji

reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

temp. przechowywania

−20°C

Zastosowanie

Chiral bidentate ligand developed by Jin-Quan Yu.′s lab for enantioselective borylation of C(sp3)–H bonds. This acetyl-protected aminomethyl oxazoline (APAO) ligand was demonstrated to be compatible with carbocyclic substrates with both α-tertiary and α-quaternary carbon centres.

Inne uwagi

Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C(sp3)–H Borylation.
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jian He et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(9), 3344-3347 (2017-02-18)
Pd(II)-catalyzed enantioselective borylation of C(sp

Powiązane treści

Yu Group – Professor Product Portal

The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej