Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
901223
3-(Trimethylsilyl)propargyl methacrylate
≥98.0%, contains 200 ppm MEHQ as inhibitor
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16O2Si
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
196.32
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12162002
Próba
≥98.0%
Formularz
liquid
zawiera
200 ppm MEHQ as inhibitor
kolor
colorless to pale yellow
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
Opis ogólny
Metakrylan 3-(trimetylosililo)propargylu jest monomerem na bazie metakrylanu do stosowania w syntezie polimerów i kopolimerów funkcjonalizowanych alkinami. Włączenie alkinów pozwala na szybką modyfikację po polimeryzacji poprzez reakcje, takie jak katalizowana miedzią (I) cykloaddycja azydkowo-alkinowa (CuAAC) lub reakcje kliknięcia tiol-ylen. Reakcje te są wysoce preferowane do funkcjonalizacji ze względu na ich wysoką wydajność i zdolność do łatwego instalowania odpowiedniej funkcjonalności (np. azydków lub tioli) na biomolekule lub małej cząsteczce będącej przedmiotem zainteresowania. Podczas gdy alkiny oferują duże możliwości funkcjonalizacji po polimeryzacji, trudno jest polimeryzować dwufunkcyjne monomery zawierające alkiny bez syntezy rozgałęzionych lub silnie zżelowanych produktów. Metakrylan 3-(trimetylosililo)propargylu zawiera alkin zabezpieczony sililem, który można łatwo usunąć po polimeryzacji, uzyskując polimery i kopolimery funkcjonalizowane alkinami.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
193.1 °F
Temperatura zapłonu (°C)
89.5 °C
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Graft block copolymers of propargyl methacrylate and vinyl acetate via a combination of RAFT/MADIX and click chemistry: Reaction analysis.
Quemener, D. et al
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 46, 155-173 (2008)
Vincent Ladmiral et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(14), 4823-4830 (2006-04-06)
The synthesis of novel well-defined alkyne side chain functional polymers featuring narrow molecular weight distributions (PDI = 1.09-1.17) by living radical polymerization is described. Grafting of protected and unprotected carbohydrates is achieved via either a C-6 or an anomeric azide
Clickable initiators, monomers and polymers in controlled radical polymerizations?a prospective combination in polymer science.
Mansfeld, U. et al
Polym. Chem., 1, 1560-1598 (2010)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej