Przejdź do zawartości
Merck

862177

Sigma-Aldrich

α-D-Glucose 1-phosphate disodium salt hydrate

98%

Synonim(y):

α-D-Glucopyranose 1-phosphate, Cori ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H11O9PNa2 · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
304.10 (anhydrous basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]21/D +79.9°, c = 4.1 in H2O

ciąg SMILES

[Na+].[Na+].[H]O[H].OC[C@H]1O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H13O9P.2Na.H2O/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(14-2)15-16(11,12)13;;;/h2-10H,1H2,(H2,11,12,13);;;1H2/q;2*+1;/p-2/t2-,3-,4+,5-,6-;;;/m1.../s1

Klucz InChI

YWAUQXHOCBBYLP-FBNUBEQJSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

α-D-Glucose 1-phosphate is converted into D-glucose-6-phosphate by the enzyme phosphoglucomutase.
This page may contain text that has been machine translated.

zastąpiony przez


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Stanley A Blumenthal
Perspectives in biology and medicine, 55(2), 236-249 (2012-05-31)
In 1945, Earl Sutherland (1915-1974) [corrected] and associates began studies of the mechanism of hormone-induced glycogen breakdown in the liver. In 1956, their efforts culminated in the identification of cyclic AMP, an ancient molecule generated in many cell types in
Ting Yang et al.
The Biochemical journal, 429(3), 533-543 (2010-05-21)
The diverse types of glycoconjugates synthesized by trypanosomatid parasites are unique compared with the host cells. These glycans are required for the parasite survival, invasion or evasion of the host immune system. Synthesis of those glycoconjugates requires a constant supply
Joerg Fettke et al.
Plant physiology, 155(4), 1723-1734 (2010-12-01)
Almost all glucosyl transfer reactions rely on glucose-1-phosphate (Glc-1-P) that either immediately acts as glucosyl donor or as substrate for the synthesis of the more widely used Glc dinucleotides, ADPglucose or UDPglucose. In this communication, we have analyzed two Glc-1-P-related
Jef Van der Borght et al.
Biotechnology journal, 5(9), 986-993 (2010-08-28)
β-D-Glucose-1-phosphate (βGlc1P) is an efficient glucosyl donor for both enzymatic and chemical glycosylation reactions but is currently very costly and not available in large amounts. This article provides an efficient production method of βGlc1P from trehalose and phosphate using the
Kyra-Melinda Alexacou et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(22), 7911-7922 (2010-10-16)
Glycogen phosphorylase (GP) is a promising target for the treatment of type 2 diabetes. In the process of structure based drug design for GP, a group of 15 aromatic aldehyde 4-(β-d-glucopyranosyl)thiosemicarbazones have been synthesized and evaluated as inhibitors of rabbit

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej