Przejdź do zawartości
Merck

84656

Sigma-Aldrich

1,3-Di-Boc-2-(carboxymethyl)guanidine

≥97.0%

Synonim(y):

N-(N,N′-Di-Boc-guanyl)glycine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H23N3O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
317.34
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

≥97.0%

Postać

powder

kolor

white

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NC(NC(=O)OC(C)(C)C)=NCC(O)=O

InChI

1S/C13H23N3O6/c1-12(2,3)21-10(19)15-9(14-7-8(17)18)16-11(20)22-13(4,5)6/h7H2,1-6H3,(H,17,18)(H2,14,15,16,19,20)

Klucz InChI

ZJYJFQDYIMDGDG-UHFFFAOYSA-N

Inne uwagi

Guanidinylation reagent
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

K C Nicolaou et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 6(8), 1185-1208 (1998-10-24)
Recent studies demonstrated that peptide and antibody antagonists of integrin alpha v beta 3 block angiogenesis and tumor growth. In this article, the design, synthesis and biological evaluation of a series of nitroaryl ether-based, nonpeptide mimetics are described. The design

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej