Przejdź do zawartości
Merck

809268

Sigma-Aldrich

N-Ethyl-N-isopropylpropan-2-aminium 4-Oxo-3-(perfluoropyridin-4-yl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-2-olate

≥95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H30F4N2O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
462.48
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥95%

Postać

powder

mp

134-139 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC([NH+](CC)C(C)C)C.[O-]C(OC1(CCCCC1)O2)=C(C3=C(F)C(F)=NC(F)=C3F)C2=O

InChI

1S/C14H11F4NO4.C8H19N/c15-8-6(9(16)11(18)19-10(8)17)7-12(20)22-14(23-13(7)21)4-2-1-3-5-14;1-6-9(7(2)3)8(4)5/h20H,1-5H2;7-8H,6H2,1-5H3

Klucz InChI

RCRKIJBXPWODMA-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

N-Ethyl-N-isopropylpropan-2-aminium 4-oxo-3-(perfluoropyridin-4-yl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-2-olate is a fluoroarylated-Meldrum′s acid adduct. It can be prepared by reacting pentafluoropyridine with cyclohexyl-Meldrum′s acid in the presence of N,N-diisopropylethylamine and acetonitrile.

Zastosowanie

N-Ethyl-N-isopropylpropan-2-aminium 4-oxo-3-(perfluoropyridin-4-yl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-2-olate may be used to synthesize ethyl 2-(2-(perfluoropyridin-4-yl)acetamido)-acetate and N-methoxy-N-methyl-2-(perfluoropyridin-4-yl)-acetamide.
This compound undergoes cycloreversion to form the fluoro(hetero)aryl ketene, which undergoes efficient coupling with nucleophiles and allows rapid incorporation of highly fluorinated α-fluoro(hetero)aryl acetic acid derivatives.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sameera M Senaweera et al.
The Journal of organic chemistry, 79(21), 10466-10476 (2014-10-02)
This work describes the facile and mono-selective per- and polyfluoroarylation of Meldrum's acid to generate a versatile synthon for highly fluorinated α-phenyl acetic acid derivatives, which provide straightforward access to fluorinated building blocks. The reaction takes place quickly, and most

Powiązane treści

Organofluorine chemistry is an essential part of drug discovery programs as well as agrochemical programs and even plays a major role in materials chemistry. Despite the undeniable importance of fluorinated organic molecules, our ability to synthesize these substrates is lacking - though arguably it is better than that of Nature. Consequently, methods that allow facile access to fluorinated molecules are important especially when they provide unique access to fluorinated chemical space.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej