Przejdź do zawartości
Merck

809136

Sigma-Aldrich

3-Propyl-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrophenyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H17F4NO6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
419.32
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:

Formularz

powder

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

FC1=C(F)C([N+]([O-])=O)=C(F)C(F)=C1C2(CCC)C(OC3(CCCCC3)OC2=O)=O

InChI

1S/C18H17F4NO6/c1-2-6-18(9-10(19)12(21)14(23(26)27)13(22)11(9)20)15(24)28-17(29-16(18)25)7-4-3-5-8-17/h2-8H2,1H3

Klucz InChI

JWAHHCQJIGIGMQ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3-Propylo-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrofenylo)-1,5-dioksaspiro[5.5]undekano-2,4-dion można zsyntetyzować z pentafluoronitrobenzenu, 3-propylo-1,5-dioksaspiro[5.5]undekano-2,4-dionu, N,N-diizopropyloetyloaminy i CH3CN.[1]

Zastosowanie

Związek ten ulega cykloaddycji tworząc fluoro(hetero)aryloketen, który ulega wydajnemu sprzęganiu z nukleofilami i pozwala na szybkie przyłączenie wysoce fluorowanych α-fluoro(hetero)arylowych pochodnych kwasu octowego.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sameera M Senaweera et al.
The Journal of organic chemistry, 79(21), 10466-10476 (2014-10-02)
This work describes the facile and mono-selective per- and polyfluoroarylation of Meldrum's acid to generate a versatile synthon for highly fluorinated α-phenyl acetic acid derivatives, which provide straightforward access to fluorinated building blocks. The reaction takes place quickly, and most

Powiązane treści

Organofluorine chemistry is an essential part of drug discovery programs as well as agrochemical programs and even plays a major role in materials chemistry. Despite the undeniable importance of fluorinated organic molecules, our ability to synthesize these substrates is lacking - though arguably it is better than that of Nature. Consequently, methods that allow facile access to fluorinated molecules are important especially when they provide unique access to fluorinated chemical space.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej