Przejdź do zawartości
Merck

809136

3-Propyl-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrophenyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość


Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H17F4NO6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
419.32
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
MDL number:
Form:
powder
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

InChI

1S/C18H17F4NO6/c1-2-6-18(9-10(19)12(21)14(23(26)27)13(22)11(9)20)15(24)28-17(29-16(18)25)7-4-3-5-8-17/h2-8H2,1H3

SMILES string

FC1=C(F)C([N+]([O-])=O)=C(F)C(F)=C1C2(CCC)C(OC3(CCCCC3)OC2=O)=O

InChI key

JWAHHCQJIGIGMQ-UHFFFAOYSA-N

form

powder

storage temp.

2-8°C

General description

3-Propyl-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrophenyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione can be synthesized from pentafluoronitrobenzene, 3-propyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione, N,N-diisopropylethylamine and CH3CN.

Application

This compound undergoes cycloreversion to form the fluoro(hetero)aryl ketene, which undergoes efficient coupling with nucleophiles and allows rapid incorporation of highly fluorinated α-fluoro(hetero)aryl acetic acid derivatives.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sameera M Senaweera et al.
The Journal of organic chemistry, 79(21), 10466-10476 (2014-10-02)
This work describes the facile and mono-selective per- and polyfluoroarylation of Meldrum's acid to generate a versatile synthon for highly fluorinated α-phenyl acetic acid derivatives, which provide straightforward access to fluorinated building blocks. The reaction takes place quickly, and most

Powiązane treści

Organofluorine chemistry is an essential part of drug discovery programs as well as agrochemical programs and even plays a major role in materials chemistry. Despite the undeniable importance of fluorinated organic molecules, our ability to synthesize these substrates is lacking - though arguably it is better than that of Nature. Consequently, methods that allow facile access to fluorinated molecules are important especially when they provide unique access to fluorinated chemical space.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej