Przejdź do zawartości
Merck

809071

3-Propyl-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H17F7O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
442.32
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Form:
powder
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


form

powder

mp

70 °C

storage temp.

2-8°C

SMILES string

FC1=C(F)C(C(F)(F)F)=C(F)C(F)=C1C2(CCC)C(OC3(CCCCC3)OC2=O)=O

InChI

1S/C19H17F7O4/c1-2-6-18(15(27)29-17(30-16(18)28)7-4-3-5-8-17)9-11(20)13(22)10(19(24,25)26)14(23)12(9)21/h2-8H2,1H3

InChI key

GQONRLKFRLHMSB-UHFFFAOYSA-N

General description

3-Propyl-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione is a perfluorinated organic building block. It can be prepared by reacting octafluorotoluene, 3-propyl-1,5-dioxaspiro[5.5]-undecane-2,4-dione, N,N-diisopropylethylamine and CH3CN.

Application

This compound undergoes cycloreversion to form the fluoro(hetero)aryl ketene, which undergoes efficient coupling with nucleophiles and allows rapid incorporation of highly fluorinated α-fluoro(hetero)aryl acetic acid derivatives.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Powiązane treści

Organofluorine chemistry is an essential part of drug discovery programs as well as agrochemical programs and even plays a major role in materials chemistry. Despite the undeniable importance of fluorinated organic molecules, our ability to synthesize these substrates is lacking - though arguably it is better than that of Nature. Consequently, methods that allow facile access to fluorinated molecules are important especially when they provide unique access to fluorinated chemical space.


Sameera M Senaweera et al.
The Journal of organic chemistry, 79(21), 10466-10476 (2014-10-02)
This work describes the facile and mono-selective per- and polyfluoroarylation of Meldrum's acid to generate a versatile synthon for highly fluorinated α-phenyl acetic acid derivatives, which provide straightforward access to fluorinated building blocks. The reaction takes place quickly, and most



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
809071-250MG04061833243961