Przejdź do zawartości
Merck

806005

Sigma-Aldrich

APN-Amine HCl

95%

Synonim(y):

3-(4-(4-(Aminomethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)propiolonitrile hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H10N5Cl
Masa cząsteczkowa:
259.69
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:

Poziom jakości

Próba

95%

Postać

powder

przydatność reakcji

reagent type: cross-linking reagent

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

N#CC#CC1=CC=C(N2C=C(CN)N=N2)C=C1.[H]Cl

InChI

1S/C12H9N5.ClH/c13-7-1-2-10-3-5-12(6-4-10)17-9-11(8-14)15-16-17;/h3-6,9H,8,14H2;1H

Klucz InChI

JZGAUVVBWJHLGN-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

APN-Amine is a bifunctional crosslinker for thiol-to-carboxyl coupling. The coupling can be performed with high selectivity in biological medium using mild reaction conditions. The amino group readily reacts with activated carboxylic acids (e.g. NHS-esters) in basic conditions to produce stable amide bonds. The APN group can be used for coupling with free thiols (e.g. labeling of free cysteines in proteins).

Inne uwagi

Standard protein labeling procedure (cysteine labeling):
  • Dissolve the protein in the appropriate buffer* with pH 6.5-9.0 (e.g. PBS) at 1-10 mg/mL concentration.
  • Apply the appropriate amount of the stock solution of the reagent (1-5 molar eq. per free cysteine residue).
  • Incubate at room temperature for 2 hours.
  • If necessary, purify the protein conjugate using size exclusion chromatography or ultrafiltration.
*Note: avoid thiol-containing buffers.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sergii Kolodych et al.
Bioconjugate chemistry, 26(2), 197-200 (2015-01-24)
Amine-to-thiol coupling is the most common route for the preparation of antibody-drug conjugates (ADC). It is usually achieved by using heterobifunctional reagents possessing an activated ester at one end and a maleimide group at the other. However, maleimide-based conjugates were

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej