Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H5NO2 · C9H16N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
299.37
Beilstein:
4343711
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
Próba
≥98.0%
mp
134-137 °C
ciąg SMILES
O=C1NC(=O)c2ccccc12.C3CCN4CCCN=C4CC3
Inne uwagi
Reagent for Gabriel syntheses of amines soluble in CH2Cl2
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
zastąpiony przez
Numer produktu
Opis
Cennik
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
J Lau et al.
Acta chemica Scandinavica (Copenhagen, Denmark : 1989), 45(6), 616-620 (1991-07-01)
Mercuric-catalyzed hydrolysis of acetylated L-rhamnal 1 gives an alpha,beta-unsaturated aldehyde 2. 1,4-Addition of DBU-phthalimide salt with concomitant acetyl shift resulted in L-ribo and L-arabino isomers of 5-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-3-phthalimido-hexofuranose 3 and 4. After acetylation at the anomeric center, coupling with silylated thymine
J. Wengel et al.
Synthesis, 829-829 (1989)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej