Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

734527

Sigma-Aldrich

Tetrakis(pyridine)copper(II) triflate

95%

Synonim(y):

[Cu(OTf)2(py)4], Cu(pyridine)4(OTf)2, Tetrakis(pyridine)copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

250 MG
478,00 zł
1 G
1280,00 zł

478,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
250 MG
478,00 zł
1 G
1280,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H20CuF6N4O6S2
Numer CAS:
113110-58-0
Masa cząsteczkowa:
678.08
Numer MDL:
MFCD19105629
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
329764907
NACRES:
NA.22

478,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

95%

Formularz

crystals

przydatność reakcji

core: copper
reagent type: catalyst

mp

190-194 °C

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

c1ccncc1.c2ccncc2.c3ccncc3.c4ccncc4.FC(F)(F)S(=O)(=O)O[Cu]OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/4C5H5N.2CHF3O3S.Cu/c4*1-2-4-6-5-3-1;2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h4*1-5H;2*(H,5,6,7);/q;;;;;;+2/p-2

Klucz InChI

DOUMBTAZXRQKGF-UHFFFAOYSA-L

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Tetrakis(pyridine)copper(II) triflate [Cu(OTf)2(py)4] is a general copper-based catalyst.[1] It is commonly used to catalyze copper-mediated radiofluorination of arenes and heteroarene.[2][3][4] It is also employed in C(sp3)-H functionalization/cyclisation of 2-amino-N,N-dialkylbenzamides to synthesize 2,3-disubstituted-4(3H)-quinazolinones.[5]
Tetrakis(pyridine)copper(II) triflate can be used to catalyze:
  • Intra and intermolecular aziridination of allylic carbamates and styrenes.[6]
  • 18F-fluorination of aryl boronic esters to generate fluroarenes applicable as radiotracers.[7]
  • Nucleophilic radiobromination of aryl borons with a radiobromide ion applicable in the preparation of radiobrominated pharmaceuticals.[8]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCW6087
MKCV5390
MKCR6463
MKCT0330
MKCV3006

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Copper-catalyzed C?H functionalization reactions: Efficient synthesis of heterocycles.
Guo X X, et al.
Chemical Reviews, 115(3), 1622-1651 (2014)
Synthesis of Cu-catalysed quinazolinones using a C sp3?H functionalisation/cyclisation strategy.
Gholap A V, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 15(34), 7140-7146 (2017)
Enhanced copper-mediated 18 F-fluorination of aryl boronic esters provides eight radiotracers for PET applications
Preshlock S, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 52(54), 8361-8364 (2016)
Pyrazine and pyridine complexes of copper (II) trifluoromethanesulfonate. Crystal structure of tetrakis (pyridine) bis (trifluoromethanesulfonato-O) copper (II) and magnetic exchange in (pyrazine) bis (trifluoromethanesulfonato-O) copper (II).
Haynes J S, et al.
Inorganic Chemistry, 27(7), 1237-1241 (1988)
Copper-mediated nucleophilic radiobromination of aryl boron precursors: Convenient preparation of a radiobrominated PARP-1 inhibitor
Zhou D, et al.
Tetrahedron Letters, 59(20), 1963-1967 (2018)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej