Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

713937

Sigma-Aldrich

(1S,2S)-trans-1,2-Dihydro-1,2-naphthalenediol

≥96.0% (HPLC)

Synonim(y):

(1S-trans)-1,2-Dihydro-1,2-dihydroxynaphthalene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H10O2
Numer CAS:
13011-97-7
Masa cząsteczkowa:
162.19
Beilstein:
1909467
Numer MDL:
MFCD15143657
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
329763235

Próba

≥96.0% (HPLC)

czystość optyczna

enantiomeric excess: ≥97.0%

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O[C@H]1C=Cc2ccccc2[C@@H]1O

InChI

1S/C10H10O2/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10(9)12/h1-6,9-12H/t9-,10-/m0/s1

Klucz InChI

QPUHWUSUBHNZCG-UWVGGRQHSA-N

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBP2137V
1450846V
1450846

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

N A Leneva et al.
Biochemistry. Biokhimiia, 75(5), 562-569 (2010-07-17)
The ability of Pseudomonas fluorescens 26K strain to utilize naphthalene at concentrations up to 600 mg/liter as the sole source of carbon and energy in mineral liquid media was shown. Using HPLC, TLC, and mass-spectrometry, the intermediates of naphthalene transformation
Angela M McIver et al.
Biotechnology progress, 24(3), 593-598 (2008-05-13)
The selective oxidation of aryl substrates to chiral cis-1,2-dihydrodiols is an industrially important reaction for the production of intermediates that can be used to produce fine chemicals, pharmaceuticals, and many other bioactive natural products. More specifically, the oxidation of naphthalene
R E Parales et al.
Journal of bacteriology, 180(9), 2337-2344 (1998-05-09)
Bacterial three-component dioxygenase systems consist of reductase and ferredoxin components which transfer electrons from NAD(P)H to a terminal oxygenase. In most cases, the oxygenase consists of two different subunits (alpha and beta). To assess the contributions of the alpha and
Gabriela Chilom et al.
Chemosphere, 56(9), 853-860 (2004-07-21)
The formation of bound residues by naphthalene and its metabolite, cis-naphthalene-1,2-dihydrodiol, in a sediment (1% OC), a silty loam soil (2.9% OC) and a peat (26% OC) was examined. The experiments were carried out under both sterile and nonsterile conditions
Deshan Yu et al.
Biochemistry, 41(39), 11888-11894 (2002-09-25)
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) require metabolic activation to exert their carcinogenic effects. PAH trans-dihydrodiol proximate carcinogens are oxidized by aldo-keto reductases (AKRs) to their corresponding reactive and redox-active o-quinones which may have the properties of initiators and promoters. To determine
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej