Przejdź do zawartości
Merck

710881

Sigma-Aldrich

Potassium phenoxymethyltrifluoroborate

contains 20% KBr, 97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

250 MG
283,50 zł

283,50 zł

Cena katalogowa405,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
250 MG
283,50 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H7BF3KO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
214.03
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

283,50 zł

Cena katalogowa405,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

97%

Formularz

solid

zawiera

20% KBr

mp

>300 °C

grupa funkcyjna

phenoxy

ciąg SMILES

[K+].F[B-](F)(F)COc1ccccc1

InChI

1S/C7H7BF3O.K/c9-8(10,11)6-12-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6H2;/q-1;+1

Klucz InChI

OVYSNXCRBZPJIG-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Fenoksymetylotrifluoroboran potasu jest stabilnym surogatem kwasu boronowego przydatnym w reakcjach krzyżowego sprzęgania Suzuki-Miyaura i innych reakcjach tworzenia wiązań C-C.[1][2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Preparation of potassium alkoxymethyltrifluoroborates and their cross-coupling with aryl chlorides
Molander GA and Canturk B
Organic Letters, 10(11), 2135-2138 (2008)
Aryloxymethyltrifluoroborates for rhodium-catalyzed asymmetric conjugate Arylation. o-methoxyarylation through 1, 4-rhodium shift
Ming J and Hayashi T
Organic Letters, 18(24), 6452-6455 (2016)

Produkty

Bench-stable Potassium Organotrifluoroborates enable diverse C-C bond formation reactions.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej