Przejdź do zawartości
Merck

682869

Sigma-Aldrich

(11bS,11′bS)-4,4′-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis-dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin

Synonim(y):

S,S-Reetz X-Diphosphonite

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C55H36O5P2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
838.82
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]22/D -245°, c = 1 in chloroform

mp

195-207 °C (dec.)

ciąg SMILES

CC1(C)c2cccc(P3Oc4ccc5ccccc5c4-c6c(O3)ccc7ccccc67)c2Oc8c(cccc18)P9Oc%10ccc%11ccccc%11c%10-c%12c(O9)ccc%13ccccc%12%13

InChI

1S/C55H36O5P2/c1-55(2)41-21-11-23-47(61-57-43-29-25-33-13-3-7-17-37(33)49(43)50-38-18-8-4-14-34(38)26-30-44(50)58-61)53(41)56-54-42(55)22-12-24-48(54)62-59-45-31-27-35-15-5-9-19-39(35)51(45)52-40-20-10-6-16-36(40)28-32-46(52)60-62/h3-32H,1-2H3

Klucz InChI

DXZANFKSPAISOB-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

  • Catalyst for asymmetric hydrogenation of quinolines catalyzed by iridium complexes of BINOL-derived diphosphonites
  • Ligand in asymmetric Ni-catalyzed hydrocyanation of styrene and other vinylarenes
This diphosphonite ligand has been successfully employed in Noyori-type asymmetric transfer hydrogenation of prochiral ketones.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Manfred T Reetz et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(4), 1044-1045 (2006-01-26)
A BINOL-derived diphosphonite having a xanthene backbone is an excellent bidentate ligand in Ru-catalyzed 2-propanol-based transfer hydrogenation of aryl/alkyl and alkyl/alkyl ketones (ee = 76-99%). Even notoriously difficult ketones such as isopropyl methyl ketone are reduced with extraordinarily high enantioselectivity

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej