Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

678538

Sigma-Aldrich

(−)-Ipc2B(allyl)borane solution

1 M in pentane

Synonim(y):

(-)-Ipc2B(allyl) solution, (−)-B-Allyldiisopinocampheylborane solution

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 ML
1370,00 zł

1370,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 ML
1370,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
(C10H17)2BCH2CH=CH2
Numer CAS:
85116-38-7
Masa cząsteczkowa:
326.37
Numer MDL:
MFCD09038448
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
24885432
NACRES:
NA.22

1370,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

aktywność optyczna

[α]20/D −35 to ±5°, c = 1

Poziom jakości

100

stężenie

1 M in pentane

bp

35-36 °C

gęstość

0.638 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

C[C@H]1[C@@H](C[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C)B(CC=C)[C@@H]3C[C@@H]4C[C@H]([C@H]3C)C4(C)C

InChI

1S/C23H39B/c1-8-9-24(20-12-16-10-18(14(20)2)22(16,4)5)21-13-17-11-19(15(21)3)23(17,6)7/h8,14-21H,1,9-13H2,2-7H3/t14-,15-,16+,17+,18-,19-,20-,21-/m1/s1

Klucz InChI

ZIXZBDJFGUIKJS-RLEROFIGSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

This allylboration reagent is a convenient, salt-free, stable solution of a chiral allyl borane for asymmetric allylation of aldehydes leading to chiral homoallylic alcohols.[1][2]

Inne uwagi

Material may become hazy upon cooler storage, this will not affect use
Under refrigerator storage, these salt-free, Ipc2B(allyl) reagents do not show any appreciable decrease in selectivity is observed after several months. They exhibit excellent reactivity and reactions can be performed at 5°C, even in water.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

wyposażenie dodatkowe

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H224,H304,H315,H319,H335,H336,H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P273 - P301 + P310 - P331 - P403 + P233

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-56.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-49 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBL1948
SHBJ6237
SHBH5863
SHBG1511V
SHBD7763V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

(+)-α-Pinene ≥99%

Sigma-Aldrich

268070

(+)-α-Pinene

tert-Butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

226149

tert-Butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate

Versatile route to 2, 6-dideoxyamino sugars from non-sugar materials: Syntheses of vicenisamine and kedarosamine.
Matsushima, Yoshitaka, et al.
J. Chem. Soc., Perkin Trans., 1.6, 569-577 (2001)
Total synthesis of cryptomoscatone F1 through an asymmetric aldol approach
Ramesh, Perla, Atla Raju, and Nitin W. Fadnavis.
Tetrahedron Asymmetry, 26.21, 1251-1255 (2015)
Total synthesis of hypermodified epothilone analogs with potent in vitro antitumor activity
Kuzniewski, Christian N., et al.
Organic Letters, 10.6, 1183-1186 (2008)
Catalysis?Based Total Synthesis of Latrunculin B
Furstner, Alois, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 115.43, 5516-5518 (2003)
Stereoselective Synthesis of 2, 6-syn-Dimethyl-tetrahydropyran Derivatives, Important Segments of Marine Polycyclic Ethers, by Unique Insertion of the Methyl Group
Maemoto, Michihiro, Atsushi Kimishima, and Tadashi Nakata.
Organic Letters, 11.21, 4814-4817 (2009)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej