Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

561665

Sigma-Aldrich

3-Fluorophenylmagnesium bromide solution

0.5 M in THF

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
FC6H4MgBr
Numer CAS:
17318-03-5
Masa cząsteczkowa:
199.30
Numer MDL:
MFCD00672007
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24879960
NACRES:
NA.22

przydatność reakcji

reaction type: Grignard Reaction

stężenie

0.5 M in THF

tw

65 °C

gęstość

0.936 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Fc1cccc([Mg]Br)c1

InChI

1S/C6H4F.BrH.Mg/c7-6-4-2-1-3-5-6;;/h1-2,4-5H;1H;/q;;+1/p-1

Klucz InChI

VFPDAAQAKDGSHQ-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

3-Fluorophenylmagnesium bromide is a Grignard reagent that can be used in:
  • The preparation of 4-substituted quinazolines by reacting with 2-methylaminobenzonitriles.
  • The synthesis of radiolabeled TrkB/C-targeting kinase inhibitor for positron emission tomography (PET) imaging applications.
  • Cu-catalyzed carbometalation of substituted cyclopropenes.

Informacje prawne

Product of Rieke® Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H302,H314,H335,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH014,EUH019

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

1.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-17 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Facially selective and regioselective carbometalation of cyclopropenes by aryl Grignard reagents
Yan N, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 73(2), 563-568 (2008)
A kinome-wide selective radiolabeled TrkB/C inhibitor for in vitro and in vivo neuroimaging: synthesis, preclinical evaluation, and first-in-human
Bernard-Gauthier V, et al.
Journal of medicinal chemistry, 60(16), 6897-6910 (2017)
Synthesis of quinazolines via an iron-catalyzed oxidative amination of N-H ketimines
Chen C, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 83(4), 2395-2401 (2018)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej