Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
557412
6-Fluoro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
97%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H6FNO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
167.14
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Próba
97%
Formularz
solid
mp
207-211 °C (lit.)
grupa funkcyjna
fluoro
ciąg SMILES
Fc1ccc2OCC(=O)Nc2c1
InChI
1S/C8H6FNO2/c9-5-1-2-7-6(3-5)10-8(11)4-12-7/h1-3H,4H2,(H,10,11)
Klucz InChI
ZKNRUFWEZPGGQP-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Ze względu na obecność halogenu (F) w pozycji C-6 w 6-fluoro-2H-1,4-benzoksazino-3(4H)-onie (w formie aktywnej), wykazuje on aktywność fitotoksyczną.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Francisco A Macías et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 54(26), 9843-9851 (2006-12-21)
The utility of benzoxazinones and some of their synthetic derivatives in the search for new leads for herbicide model development has been widely discussed. As the benzoxazinone skeleton contains three different potential areas for functionalization (C-2, N-4, and aromatic protons
Photoelectrochemical reduction of meta-halonitrobenzenes and related species.
Robert AW and George WJ.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 8, 1673-1677 (1995)
Catalytic hydrogenation of sulfur-containing nitrobenzene over Pd/C catalysts: In situ sulfidation of Pd/C for the preparation of Pd x S y catalysts.
Zhang Q, et al.
Applied Catalysis A: General, 497, 17-21 (2015)
H B Dunford
Redox report : communications in free radical research, 5(4), 169-171 (2000-09-20)
The first complete mechanistic analysis of halide ion oxidation by a peroxidase was that of iodide oxidation by horseradish peroxidase. It was shown conclusively that a two-electron oxidation of iodide by compound I was occurring. This implied that oxygen atom
The proximate coupling constant, 5 J (H, CH3), and the torsional mobility of the thiomethyl group in some thioanisole derivatives.
Schaefer T, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 69(4), 620-624 (1991)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
