Przejdź do zawartości
Merck

554243

Sigma-Aldrich

3-Chloro-4-methylbenzenesulfonyl chloride

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
ClC6H3(CH3)SO2Cl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
225.09
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

34-38 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1ccc(cc1Cl)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C7H6Cl2O2S/c1-5-2-3-6(4-7(5)8)12(9,10)11/h2-4H,1H3

Klucz InChI

GNYVVCRRZRVBDD-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3-Chloro-4-methylbenzenesulfonyl chloride can be prepared from 4-methylbenzenesulfonyl chloride via chlorination.

Zastosowanie

3-Chloro-4-methylbenzenesulfonyl chloride may be used in the synthesis of 2-chloro 4-methylsulfonamide benzylamine.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Steven J Taylor et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(20), 5864-5868 (2009-09-18)
A series of potent nicotinamide inhibitors of soluble epoxides hydrolase (sEH) is disclosed. This series was designed using structure-based deconstruction and a combination of two HTS hit series, resulting in hybrid analogs that retained the optimal potency from one series
Wiley-VCH
Ullmann's Fine Chemicals, 295-295 (2014)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej