Przejdź do zawartości
Merck

550612

Sigma-Aldrich

Ethyl 3-quinolinecarboxylate

97%

Synonim(y):

Quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H11NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
201.22
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

bp

120 °C/0.4 mmHg (lit.)

mp

63-67 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester

ciąg SMILES

CCOC(=O)c1cnc2ccccc2c1

InChI

1S/C12H11NO2/c1-2-15-12(14)10-7-9-5-3-4-6-11(9)13-8-10/h3-8H,2H2,1H3

Klucz InChI

OTTDACPMYLDVTL-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3-chinolinokarboksylan etylu można otrzymać z kwasu 3-chinolinokarboksylowego poprzez traktowanie chlorkiem tionylu, a następnie estryfikację etanolem. Jego reakcja fotochemiczna w różnych alkoholach i cykloheksanie pokazuje, że charakter rozpuszczalnika ma wpływ na tworzenie się produktu.[1]

Zastosowanie

3-chinolinokarboksylan etylu może być stosowany jako materiał wyjściowy do przygotowania 5-chinolinemetanolu[2] i 3-chinolinooctanu etylu.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

QUINOLINEMETHANOLS1.
Kaslow CE and Clark WR.
The Journal of Organic Chemistry, 18(1), 55-58 (1953)
Photochemical reactions of ethoxycarbonyl-substituted quinolines.
Ono I and Hata N.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 60(8), 2891-2897 (1987)
Biosynthesis of Penicillins. VI. N-2-Hydroxyethylamides of Some Polycyclic and Heterocyclic Acetic Acids as Precursors1.
Jones RG, et al.
Journal of the American Chemical Society, 70(9), 2843-2848 (1948)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej