Przejdź do zawartości
Merck

550477

Sigma-Aldrich

3,9-Dodecadiyne

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH2C≡C(CH2)4C≡CCH2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
162.27
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.465 (lit.)

bp

55-58 °C/0.5 mmHg (lit.)

gęstość

0.809 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCC#CCCCCC#CCC

InChI

1S/C12H18/c1-3-5-7-9-11-12-10-8-6-4-2/h3-4,9-12H2,1-2H3

Klucz InChI

SLQXYOMUNKJHRV-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3,9-Dodecadiyne is an internal diyne that can undergo nickel-catalyzed cycloaddition with aryl nitriles to form pyridines.

Zastosowanie

3,9-Dodecadiyne may be used as a monomer to prepare soluble hyperbranched poly(phenylenealkenes) via transition metal-catalyzed polycyclotrimerization. It may also be used as a starting material for preparing 1,2,3,4,9,10-hexaethyl-6,7,8,9-tetrahydroanthracene.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

New catalysts for polymerizations of substituted acetylenes.
Tang BZ, et al.
ACS Symp. Ser., 760 (2000)
Novel synthetic route to octasubstituted naphthalenes from four alkynes and one olefin unit via zirconacyclopentadienes and 1,2-diiodo-3,4,5,6-tetraalkylbenzene.
Zhou X, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 69(13), 4559-4562 (2004)
A nickel-catalyzed route to pyridines.
McCormick MM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(14), 5030-5031 (2005)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej