Przejdź do zawartości
Merck

549177

Sigma-Aldrich

5-Amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazole

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H15N3O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
265.31
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

97%

Formularz

solid

mp

192-196 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccc(cc1)-c2cc(N)n(n2)-c3ccccc3

InChI

1S/C16H15N3O/c1-20-14-9-7-12(8-10-14)15-11-16(17)19(18-15)13-5-3-2-4-6-13/h2-11H,17H2,1H3

Klucz InChI

LMLGFNHDEGGHOJ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

5-Amino-3-(4-metoksyfenylo)-1-fenylopirazol należy do rodziny pochodnych 5-aminopirazolu, które są środkami bioaktywnymi. Znajdują one szeroki zakres zastosowań w przemyśle farmaceutycznym i agrochemicznym.

Zastosowanie

5-amino-3-(4-metoksyfenylo)-1-fenylopirazol (3-(4-metoksyfenylo)-1-fenylo-1H-pirazolo-5-amina) może być stosowany do wytwarzania pochodnych pirazolo[3,4-b]pirydyny o silnym działaniu przeciwzapalnym przeciwko interleukinie-6 (IL-6).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Approaches towards the synthesis of 5-aminopyrazoles.
Aggarwal R, et al.
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 7(1), 179-197 (2011)
Sandip B Bharate et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(15), 7167-7176 (2008-07-16)
In the present article, we have synthesized three different series of pyrazolo[3,4-b]pyridines and their structural analogues using novel synthetic strategy involving one-pot condensation of 5,6-dihydro-4H-pyran-3-carbaldehyde/2-formyl-3,4,6-tri-O-methyl-D-glucal/chromone-3-carbaldehyde with heteroaromatic amines. All synthesized compounds were evaluated for their anti-inflammatory activity against TNF-alpha and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej