Przejdź do zawartości
Merck

545686

3-Chloro-2-methylbenzenesulfonyl chloride

97%

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
ClC6H3(CH3)SO2Cl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
225.09
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
MDL number:
Assay:
97%
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


assay

97%

mp

71-74 °C (lit.)

SMILES string

Cc1c(Cl)cccc1S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C7H6Cl2O2S/c1-5-6(8)3-2-4-7(5)12(9,10)11/h2-4H,1H3

InChI key

ZSIYKAQPQRTBPF-UHFFFAOYSA-N

General description

3-Chloro-2-methylbenzenesulfonyl chloride is an aryl sulfonyl chloride derivative.

Application

3-Chloro-2-methylbenzenesulfonyl chloride may be used in the synthesis of ethyl [6-(3-chloro-2-methyl-benzenesulfonyl-amino)-pyridin-2-yl]-acetate and ethyl 2-(2-{[(3-chloro-2-methylphenyl)sulfonyl]amino}-1,3-thiazol-4-yl)acetate.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Klasa składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



P G De Benedetti et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(3), 459-464 (1987-03-01)
A set of 25 4'-, eight 2',4'-, and five 2',4',6'-substituted 4-aminodiphenyl sulfones were tested for their inhibitory activity on dihydropteroate synthase of Escherichia coli. Linear regression analysis shows that enzymic inhibition indices correlate well with both quantum chemical and spectroscopic
Tjeerd Barf et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(18), 3813-3815 (2002-08-23)
Novel antidiabetic arylsulfonamidothiazoles are presented that exert action through selective inhibition of the 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11beta-HSD1) enzyme, thereby attenuating hepatic gluconeogenesis. The diethylamide derivative 2a was shown to potently inhibit human 11beta-HSD1 (IC(50) = 52 nM), whereas the
Michael Siu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(13), 3493-3497 (2009-05-29)
N-(Pyridin-2-yl) arylsulfonamides are identified as inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11betaHSD1), an enzyme that catalyzes the reduction of the glucocorticoid cortisone to cortisol. Dysregulation of glucocorticoids has been implicated in the pathogenesis of diabetes and the metabolic syndrome. In