Przejdź do zawartości
Merck

53815

Sigma-Aldrich

4-Methoxybenzyl carbazate

≥98.0%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H12N2O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
196.20
Beilstein:
2052164
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥98.0%

mp

75-78 °C

ciąg SMILES

COc1ccc(COC(=O)NN)cc1

InChI

1S/C9H12N2O3/c1-13-8-4-2-7(3-5-8)6-14-9(12)11-10/h2-5H,6,10H2,1H3,(H,11,12)

Klucz InChI

JKBMMHKEAGEILO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

4-Methoxybenzyl carbazate may be used to synthesize 5,10-diiminoporphodimethene (a dearomatized porphyrinoid) and N-(2,4-dihydroxythiobenzoyl)-4-methoxybenzyl carbazate

Inne uwagi

Starting material for the azide used to introduce the pMZ-amino protection which is removable under mild hydrolytic conditions
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and fungistatic activity of new groups of 2, 4-dihydroxythiobenzoyl derivatives against phytopathogenic fungi
Legocki, Jan, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 51.2 , 362-368 (2003)
H. Yamada et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 57, 3333-3333 (1984)
Experimental and Theoretical Characterization of 5, 10-Diminoporphodimethenes: Dearomatized Porphyrinoids from Palladium-Catalyzed Hydrazinations of 5, 10-Diarylporphyrins.
Basic B, et al.
ChemPlusChem, 79(6), 813-824 (2014)
C. Ressler et al.
The Journal of Organic Chemistry, 36, 3961-3961 (1971)
F. Weygand et al.
Chemische Berichte, 95, 1-1 (1962)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej