Przejdź do zawartości
Merck

53675

Sigma-Aldrich

α-Humulene

≥96.0% (GC)

Synonim(y):

alpha-Humulene, α-Caryophyllene, trans,trans,trans-2,6,6,9-Tetramethyl-1,4,8-cycloundecatriene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H24
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
204.35
Beilstein:
3240075
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥96.0% (GC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.503 (lit.)

bp

166-168 °C (lit.)

gęstość

0.889 g/mL at 20 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C\C1=C/CC(C)(C)\C=C\C\C(C)=C\CC1

InChI

1S/C15H24/c1-13-7-5-8-14(2)10-12-15(3,4)11-6-9-13/h6-7,10-11H,5,8-9,12H2,1-4H3/b11-6+,13-7+,14-10+

Klucz InChI

FAMPSKZZVDUYOS-HRGUGZIWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

α-Humulene is a class of sesquiterpenes found in Cordia verbenacea essential oil.[1]

Zastosowanie

α-Humulene can be used in the formation of secondary organic aerosol by oxidation.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

194.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

90 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Ulrich Neuenschwander et al.
The Journal of organic chemistry, 77(6), 2865-2869 (2012-02-16)
Humulene is a sesquiterpene with an important biochemical lead structure, consisting of an 11-membered ring, containing three nonconjugated C═C double bonds, two of them being triply substituted and one being doubly substituted. As observed by many groups, one of the
João Paulo B Sousa et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 54(4), 653-659 (2010-11-26)
Copaifera species (Leguminoseae) are popularly known as "copaiba" or "copaíva". The oleoresins obtained from the trunk of these species have been extensively used in folk medicine and are commercialized in Brazil as crude oil and in several pharmaceutical and cosmetic
Alexandre P Rogerio et al.
British journal of pharmacology, 158(4), 1074-1087 (2009-05-15)
alpha-Humulene and trans-caryophyllene are plant sesquiterpenes with pronounced anti-inflammatory properties. Here, we evaluated the effects of these compounds in an experimental model of airways allergic inflammation. Female BALB/c mice, sensitized to and challenged with ovalbumin received daily alpha-humulene or trans-caryophyllene
M Beck et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 13(23), 10970-11001 (2011-04-05)
α-Humulene contains three double bonds (DB), and after ozonolysis of the first DB the first-generation products are still reactive towards O(3) and produce second- and third-generation products. The primary aim of this study consisted of identifying the products of the
Akinola O Ogunbinu et al.
Natural product communications, 4(3), 421-424 (2009-05-06)
The chemical composition of the essential oils from the leaves and stem bark of Eclipta prostrata (L.) L. and the aerial parts of Vernonia amygdalina Delile (Asteraceae) have been analyzed by capillary gas chromatography (GC) and gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS).

Protokoły

GC Analysis of Sweet Orange Essential Oil on SLB®-5ms (10 m x 0.10 mm I.D., 0.10 μm), Fast GC Analysis

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej