Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

534641

Sigma-Aldrich

Amano Lipase PS, from Burkholderia cepacia

≥23,000  U/g, pH 7.0, 50 °C (Optimum pH and temperature)

Synonim(y):

APS-BCL, Pseudomonas cepacia (APS-PCL)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Numer MDL:
MFCD02685894
Kod UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.22

aktywność właściwa

≥23,000  U/g, pH 7.0, 50 °C (Optimum pH and temperature)

Zastosowanie

Shvo′s Catalyst
Amano Lipase PS is generally used in the enantioselective transesterification and hydrolysis. Applications include:
  • Lipase catalyzed transesterification of prochiral pyrimidine acyclonucleoside.
  • Lipase catalyzed hydrolysis of diacetylated pyrimidine acyclonucleosides.
  • Enantiomer selective acylation of racemic alcohols in continuous-flow bioreactors.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H334

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P284 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Resp. Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lipase-catalyzed enantioselective transesterification of prochiral 1-((1, 3-dihydroxypropan-2-yloxy) methyl)-5, 6, 7, 8-tetrahydroquinazoline-2, 4 (1H, 3H)-dione in ionic liquids.
Kolodziejska, et al.
Chirality, 30(2), 206-214 (2018)
Immobilization of lipase from Burkholderia cepacia into calcium carbonate microcapsule and its use for enzymatic reactions in organic and aqueous media.
Fujiwara M, et al.
Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic, 109, 94-100 (2014)
Reverse Stereoselectivity in the Lipase-Catalyzed Hydrolysis of Diacetylated Pyrimidine Acyclonucleosides.
Kolodziejska et al.
ChemCatChem, 8(23), 3644-3649 (2016)
Enantiomer selective acylation of racemic alcohols by lipases in continuous-flow bioreactors.
Csajagi C, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 19(2), 237-246 (2008)
Dominik Koszelewski et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(43), 10156-10164 (2019-05-29)
A new protocol based on lipase-catalyzed tandem reaction toward α,β-enones/enoesters is presented. For the synthesis of the desired products the tandem process based on enzyme-catalyzed hydrolysis and Knoevenagel reaction starting from enol acetates and aldehyde is developed. The relevant impact

Produkty

Shvo’s Catalyst

Efficient epimerization catalyst for enzyme mediated dynamic kinetic resolution (DKR).

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej