Przejdź do zawartości
Merck

533610

Sigma-Aldrich

2-Acetyl-5-methylthiophene

98%

Synonim(y):

1-(5-Methyl-2-thienyl)ethanone, 1-(5-Methylthiophen-2-yl)ethan-1-one, 1-(5-Methylthiophen-2-yl)ethanone, 2-Methyl-5-acetylthiophene, 5-Methyl-2-thienyl methyl ketone, Methyl 5-methyl-2-thienyl ketone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H8OS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
140.20
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.561 (lit.)

tw

65-67 °C/1 mmHg (lit.)

mp

24-28 °C (lit.)

gęstość

1.106 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(=O)c1ccc(C)s1

InChI

1S/C7H8OS/c1-5-3-4-7(9-5)6(2)8/h3-4H,1-2H3

Klucz InChI

YOSDTJYMDAEEAZ-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-Acetyl-5-methylthiophene is a volatile organic compound formed during the reaction between L-cysteine and dihydroxyacetone in glycerine or triglyceride solvent system. It can be prepared by reacting 2-methylthiophene with acetic anhydride. 2-Acetyl-5-methylthiophene undergoes palladium-catalyzed cross-coupling reaction with aryl bromides to form C-4 arylated product. It reacts with 1,2-bis(5-formyl-2-methylthiophen-3-yl)cyclopentene via Aldol condensation to form a chalcone with photochromic property. The standard molar enthalpies of combustion, formation and vaporization of 2-acetyl-5-methylthiophene are 4341.9 ± 1.8kJ/mol, 158.0 ± 2.1kJ/mol and 62.0 ± 2.6kJ/mol, respectively.

Zastosowanie

2-Acetyl-5-methylthiophene may be used in the preparation of:
  • 2-ethyl-5-methylthiophene
  • (5-methylthiophen-2-yl)glyoxal
  • (2E)-1-(5-methylthiophen-2-yl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
  • ethyl 3-(5-methylthiophen-2-yl)-3-oxopropanoate

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Novel Dithienylethenes with Extended ??Systems: Synthesis by Aldol Condensation and Photochromic Properties.
Altenhoner K, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2010(31), 6033-6037 (2010)
Palladium-catalysed direct 3-or 4-arylation of thiophene derivatives using aryl bromides.
Dong JJ, et al.
Tetrahedron, 50(23), 2778-2781 (2009)
Synthesis, Configuration, and Antimicrobial Properties of Novel Substituted and Cyclized 2?, 3??-Thiazachalcones.
Ustaa A, et al.
Helvetica Chimica Acta, 90, 1482-1482 (2007)
Acylation studies in the thiophene and furan series. IV. Strong inorganic oxyacids as catalysts.
Hartough HD and Kosak AI.
Journal of the American Chemical Society, 69(12), 3093-3096 (1947)
Straightforward access to diketopyrrolopyrrole (DPP) dimers.
Stas S, et al.
Dyes and Pigments, 97(1), 198-208 (2013)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej