Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
530611
3-Methylbenzofuran-2-carboxylic acid
98%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Próba
98%
mp
194-197 °C (lit.)
ciąg SMILES
Cc1c(oc2ccccc12)C(O)=O
InChI
1S/C10H8O3/c1-6-7-4-2-3-5-8(7)13-9(6)10(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12)
Klucz InChI
YMZTUCZCQMQFMK-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
3-Methylbenzofuran-2-carboxylic acid is a benzofuran derivative. It undergoes palladium-catalyzed cross-coupling reaction with 4-iodoanisole and diphenyliodonium triflate under different reaction conditions to form the corresponding biaryl.
Zastosowanie
3-Methylbenzofuran-2-carboxylic acid may be used in the preparation of 3-methyl-N-phenylbenzofuran-2-carboxamide by reacting with aniline.
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
13 - Non Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(23), 6856-6861 (2012-10-23)
Novel benzofuran-2-carboxamide ligands, which are selective for sigma receptors, have been synthesized via a microwave-assisted Perkin rearrangement reaction and a modified Finkelstein halogen-exchange used to facilitate N-alkylation. The ligands synthesized are the 3-methyl-N-phenyl-N-(3-(piperidin-1-yl)propyl)benzofuran-2-carboxamides (KSCM-1, KSCM-5 and KSCM-11). The benzofuran-2-carboxamide structure
Synthesis of biaryls via decarboxylative Pd-catalyzed cross-coupling reaction.
Organic Letters, 9(9), 1781-1783 (2007)
Biaryl Synthesis via Decarboxylative Pd-Catalyzed Reactions of Arenecarboxylic Acids and Diaryliodonium Triflates.
Organic Letters, 10(14), 3161-3164 (2008)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej