Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H11NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
161.20
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
Próba
98%
mp
76-79 °C (lit.)
ciąg SMILES
COc1ccc2[nH]ccc2c1C
InChI
1S/C10H11NO/c1-7-8-5-6-11-9(8)3-4-10(7)12-2/h3-6,11H,1-2H3
Klucz InChI
RISMXZVKSIWLMK-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
5-metoksy-4-metyloindol lub 5-metoksy-4-metylo-1H-indol jest podstawionym 1H-indolem. Oceniono jego skuteczność jako substratu do produkcji indygoidu.[1]
Zastosowanie
- Reactant for preparation of β-carboline-1-carboxylic acids as inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase 2
- Reactant for preparation of indolyl and isoquinolinyl anthranilates as PPARδ partial agonists
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Zhongliu-Liu Wu et al.
Chemistry & biodiversity, 2(1), 51-65 (2006-12-29)
Glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) is a potential drug target for a number of human diseases. Some indigoids have been found to be potent inhibitors of GSK-3, and individual compounds with better activity, specificity, and solubility are desired. In this work
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
