Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

477516

Sigma-Aldrich

N-Boc-2,5-dihydro-1H-pyrrole

96%

Synonim(y):

tert-Butyl 2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H15NO2
Numer CAS:
73286-70-1
Masa cząsteczkowa:
169.22
Numer MDL:
MFCD01863512
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24871381
NACRES:
NA.22

Próba

96%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.458 (lit.)

tw

208 °C (lit.)

gęstość

0.981 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1CC=CC1

InChI

1S/C9H15NO2/c1-9(2,3)12-8(11)10-6-4-5-7-10/h4-5H,6-7H2,1-3H3

Klucz InChI

YEBDZDMYLQHGGZ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

N-Boc-2,5-dihydro-1H-pyrrole, also known as tert-butyl 2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate, can be synthesized from N-boc-diallylamine.

Zastosowanie

N-Boc-2,5-dihydro-1H-pyrrole (tert-Butyl 2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate) may be used in the preparation of tert-butyl 3-aryl-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate.
Used in a synthesis of ß-aryl-GABA analogues by Heck arylation with arenediazonium salts.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

178.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

81.1 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A Short and Efficient Synthesis of (S)-1-Boc-2, 5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic Acid.
Sturmer R, et al.
Synthesis, 1, 46-48 (2001)
Synthesis of aryl pyrrolizidines from endocyclic enecarbamates. Novel applications of the Heck arylation of 3-pyrrolines using diazonium salts.
de Oca ACBM and Correia CRD.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 10, 390-403 (2003)
Ariel L L Garcia et al.
The Journal of organic chemistry, 70(3), 1050-1053 (2005-01-29)
We report herein a new, practical, and economic synthesis of the phosphodiesterase inhibitor Rolipram on a multigram scale as well as the synthesis of new 4-aryl pyrrolidones and beta-aryl-gamma-amino butyric acids (GABA derivatives) employing an efficient Heck-Matsuda arylation of 3-pyrroline

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej