Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
471844
(1R)-(−)-(1-Aminohexyl)phosphonic acid
98%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H16NO3P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
181.17
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Próba
98%
aktywność optyczna
[α]20/D −25°, c = 5 in 1 M NaOH
mp
270-276 °C (lit.)
ciąg SMILES
CCCCC[C@H](N)P(O)(O)=O
Zastosowanie
Serves as an attractive substitute for amino carboxylic acids in biological systems. Exhibits interesting and useful properties as peptide analog, antiviral agent, hapten for the generation of catalytic antibodies, enzyme inhibitors, potent antibiotics, herbicides, and pesticides.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
M C Allen et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(7), 1652-1661 (1989-07-01)
The synthesis of five amino phosphorus derivatives, 1a-e, is described. The derivatives were incorporated into a series (18) of analogues of the 5-14 portion of angiotensinogen, in most cases at the scissile Leu-Val bond. The resultant compounds were tested in
Camp, N.P. et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2, 1047-1047 (1992)
J Bird et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(1), 158-169 (1994-01-07)
The synthesis of a series of N-phosphonalkyl dipeptides 6 is described. Syntheses were devised that allowed the preparation of single diastereoisomers and the assignment of stereochemistry. The compounds were evaluated in vitro for their ability to inhibit the degradation of
G Lavielle et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(7), 1998-2003 (1991-07-01)
A series of new amino phosphonic acid derivatives of vinblastine (1, VLB) has been synthesized and tested in vitro and in vivo for antitumor activity. The compounds were obtained from O4-deacetyl-VLB azide. All of the new products studied were capable
F R Atherton et al.
Journal of medicinal chemistry, 29(1), 29-40 (1986-01-01)
Phosphonodipeptides and phosphonooligopeptides based on L- and D-(1-aminoethyl)phosphonic acids L-Ala(P) and D-Ala(P) and (aminomethyl)phosphonic acid Gly(P) at the acid terminus have been synthesized and investigated as antibacterial agents, which owe their activity to the inhibition of bacterial cell-wall biosynthesis. A
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej