Przejdź do zawartości
Merck

47080

Sigma-Aldrich

5-Fluoroindole

purum, ≥97.0% (GC)

Synonim(y):

NSC 88613

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H6FN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
135.14
Beilstein:
112350
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

klasa czystości

purum

Próba

≥97.0% (GC)

Postać

solid

mp

45-48 °C (lit.)
45-48 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Fc1ccc2[nH]ccc2c1

InChI

1S/C8H6FN/c9-7-1-2-8-6(5-7)3-4-10-8/h1-5,10H

Klucz InChI

ODFFPRGJZRXNHZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

  • Reactant for preparation of 5-HT6 receptor ligands
  • Reactant for preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
  • Reactant for preparation of antitumor agents
  • Reactant for preparation of antibacterial agents
  • Reactant for preparation of immunosuppressive agents
  • Reactant for preparation of Sodium-Dependent Glucose Co-transporter 2 (SGLT2) Inhibitors for the Management of Hyperglycemia in Diabetes
  • Reactant for preparation of Myeloperoxidase Inhibitors
  • Reactant for preparation of Potent Selective Serotonin Reuptake Inhibitors
This page may contain text that has been machine translated.

zastąpiony przez

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Peter B Crowley et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(86), 10681-10683 (2012-09-25)
Fluorine-containing amino acids are valuable probes for the biophysical characterization of proteins. Current methods for (19)F-labeled protein production involve time-consuming genetic manipulation, compromised expression systems and expensive reagents. We show that Escherichia coli BL21, the workhorse of protein production, can
Nicholas A Magnus et al.
Organic letters, 12(16), 3700-3703 (2010-08-14)
A practical synthesis of the glycogen synthase kinase-3 (GSK3) inhibitor bisarylmaleimide 1 has been accomplished employing Pictet-Spengler methodology to access the indole 7-position in preparing the benzodiazepine tricyclic fragment. A seven-step linear sequence that starts with commercially available 5-fluoroindole 7
Steffen P Graether et al.
Journal of magnetic resonance (San Diego, Calif. : 1997), 178(1), 65-71 (2005-10-04)
We show that it is feasible to use a minicoil for solid-state 19F 1H NMR experiments that has short pulse widths, good RF homogeneity, and excellent signal-to-noise for small samples while using low power amplifiers typical to liquid-state NMR. The
A L Palombella et al.
Plant physiology, 117(2), 455-464 (1998-06-25)
We report the isolation of a Chlamydomonas reinhardtii cDNA that encodes the beta-subunit of tryptophan synthase (TSB). This cDNA was cloned by functional complementation of a trp-operon-deleted strain of Escherichia coli. Hybridization analysis indicated that the gene exists in a
A J Barczak et al.
Genetics, 140(1), 303-313 (1995-05-01)
A study of the biochemical genetics of the Arabidopsis thaliana tryptophan synthase beta subunit was initiated by characterization of mutants resistant to the inhibitor 5-fluoroindole. Thirteen recessive mutations were recovered that are allelic to trp2-1, a mutation in the more

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej